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Síndrome de Sturge-Weber: revisión de la literatura
Gaceta Médica Boliviana, 2020 El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo, congénito, esporádico e infrecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 20 000 a 50 0000 nacidos vivos y que se relaciona con una mutación genética activadora somática en GNAQ.
Gabriela Antezana Llaveta +1 more
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Análisis del síndrome de Sturge-Weber: estudio retrospectivo de múltiples variables asociadas
Neurología, 2017 Resumen: Introducción: El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha en vino de Oporto) asociada a malformaciones venosas y capilares en el cerebro y en el ojo.
A.I. Maraña Pérez +6 more
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Hemangioma de coroide e o desafio do diagnóstico diferencial [PDF]
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2020 Resumo O hemangioma de coroide é um tumor benigno relativamente raro, que se apresenta de forma circunscrita ou difusa, sendo esta última normalmente associada à Síndrome de Sturge-Weber.
Jéssica Cararo Frossard +5 more
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Síndrome de Sturge-Weber em um paciente atendido em um hospital oftalmológico [PDF]
Revista Brasileira de OftalmologiaRESUMO A síndrome de Sturge-Weber é uma rara condição de desenvolvimento não hereditária, caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas que afetam os tecidos do cérebro e da face.
Jade Pinto de Queiroz Guerra +5 more
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Heterocromia de íris: uma revisão das condições que podem afetar a pigmentação iridiana
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2021 RESUMO A íris é responsável pela cor dos olhos. Ela ainda realiza o controle da quantidade de luz que penetra no olho pela pupila. Variações nos genes de cada indivíduo, além da quantidade e da qualidade de melanina na íris, determinam a cor dos olhos. A
Lorena de Freitas da Silva +3 more
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Síndrome de Sturge-Weber e suas repercussões oculares: revisão da literatura
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2011 A síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma desordem neuro-oculocutânea, rara e congênita. Esta facomatose, também conhecida como angiomatose encéfalotrigeminal, é definida pela tríade clássica: hemangiomas cutâneo, meníngeo e ocular.
Louise Rodrigues Candido Figueiredo +2 more
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Analysis of Sturge–Weber syndrome: A retrospective study of multiple associated variables
Neurología (English Edition), 2017 Introduction: Sturge–Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in other
A.I. Maraña Pérez +6 more
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Síndrome de Sturge Weber, triada clasica desde un enfoque genético, molecular y fisiopatológico
Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2020 El síndrome de Sturge Weber (SSW) se caracteriza por el compromiso clásico de malformaciones vasculares neurooculocutáneas esporádicas, cuya fisiopatología hasta la fecha no se ha podido dilucidar del todo. El descubrimiento de un perfil molecular tanto
Gabriela Quezada +4 more
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Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2008 A síndrome de Sturge-Weber é doença congênita esporádica composta por malformação capilar dérmica facial na área do ramo oftálmico do nervo trigêmio, associada a malformações vasculares das leptomeninges e dos olhos.
Maria Ester Massara Café +2 more
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Síndrome Klippel-Trenaunay: comunicación de dos casos
Revista Argentina de Reumatología, 2017 El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) se caracteriza por una tríada clásica, que consiste en una malformación capilar cutánea, hipertrofia del tejido blando y/u óseo en extremidades, y malformaciones venosas resultantes en venas varicosas u otras ...
R. Gontero +3 more
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