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Síndrome de Sturge-Weber: presentación de un caso

, 2022
El Síndrome de Sturge Weber (SSW) es una patología congénita caracterizada por manchas vasculares en cara, alteraciones neurológicas y signos oftalmológicos. Posee una incidencia de 1/50.000 a 1/123.000 a nivel mundial.
Gonzalez, Victoria, Lopez, Valeria, Villamizar, Vanessa, Infante, Brayan, Troncone, Angela   +4 more
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Angiomatosis encefalotrigeminal o síndrome de Sturge-Weber. A propósito de un caso

Revista Médica Electrónica
El síndrome de Sturge-Weber consiste, en su forma completa, en la asociación de anomalías cerebrales, cutáneas y oculares. Desde el punto de vista clínico, se caracteriza por una mancha color vino en la cara, epilepsia, retraso mental, otras ...
Meylín de la Caridad Morales Querol, Enrique Marcos Sierra Benítez, Mairiannys Quianella León Pérez, José Antonio Márquez Oquendo, Lisbet Robles Lorenzo, Tamay Caridad López Álvarez   +5 more
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Síndrome de Sturge-Weber : relato de intervenção psicopedagógica [PDF]

, 2013
Neste trabalho, descrevemos as fases de um procedimento de intervenção psicopedagógica realizado com uma criança de cinco anos e oito meses de idade portadora da Síndrome de Sturge-Weber (SSW).
Silva, Cátia Candido da
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SÍNDROME DE STURGE-WEBER: REPORTE DE UNCASO

The Sturge-Weber syndrome is a rare congenital syndrome with a low incidence in children. Usually, it shows as a nevus flammeus with a typical distribution of the ophthalmic branch of the trigeminal nerve, along with leptomeningeal angiomatosis and ...
Jean Pierre, Joanny, Wilson, Grace, Calderón, Marukyelys   +2 more
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Conservative management of knee arthropathy in a patient with Klippel Trenaunay syndrome. [PDF]

J Vasc Bras, 2020
Santos FR, Loson V, Coria A, Martínez H.   +3 more
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Síndrome de Sturge-Weber. Revisão de literatura sobre um caso

, 2020
Introduction: Sturge-Weber syndrome (SSW) is recognized among hamartoblastosis, whose diagnosis is unusual and complex treatment.Objective: to socialize the experience in the care of a pediatric patient with Sturge-Weber syndrome at the "General Pedro ...
Díaz-Estévez, Harasay, Cremé-Lambert, Limnet, Lamas-Ávila, Mireya   +2 more
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Sturge-weber syndrome in a 6-year-old girl

, 2015
Sturge-Weber syndrome is a congenital disorder characterized by vascular facial birthmarks and neurological abnormalities. Oral cavity involvement may occur, and the extent of the vascular abnormality may vary considerably. The present authors report the
Lopes, M. A., Perez, D. E. C., Graner, E., Pereira Neto, J. S.   +3 more
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Síndrome de Sturge Weber con crisis epilépticas y calcificaciones intracraneales bilaterales en el periodo neonatal

, 2004
El síndrome de Sturge Weber es un trastorno neurocutáneo infrecuente, caracterizado por la asociación de un angioma venoso de la piamadre con un nevus rojo-vinoso en la cara. La afectación bilateral del nevus no es infrecuente, habiéndose observado en el
Simo Segovia,S, Ramos Boludac,E, Sánchez Jacobb,R, Alonso Gómez,A, Fernández Jaén,A, López Ibor,L, Nevado Jiménez,C, González Ojeda,V   +7 more
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Síndrome de Sturge-Weber asociado a displasia cortical. Reporte de un caso de patología dual

, 2017
El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo congénito poco frecuente que se caracteriza por asociación de malformaciones capilares faciales, cerebrales y oculares.
Suárez Román, Areli Rosario, Romero Figueroa, José Angel, Ramírez Navarrete, Ernesto, Cruz martínez, Enoé   +3 more
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Syndrome de Sturge-Weber : A propos d’un cas a Lome.

, 2015
Le syndrome de Sturge-Weber est une rare maladie congénitale, sporadique et non héréditaire. Il implique des malformations vasculaires de la peau (angiome cutané plan), des yeux et du cerveau (angiome leptoméningé). Les auteurs rapportent un cas révélé à 
Sonhaye, L, Balogou, E, Agoda-Koussema, LK, Adambounou, K, Adigo, AMY, Djagnikpo, O, N'Dakena, K, Adjenou, KV   +7 more
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