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Encefalocele bilobulado frontal
Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal, 2020 La encefalocele frontal, representa una anomalía congénita poco frecuente del cierre de neuróporo anterior, con herniación del contenido craneal. Presentamos el caso clínico de una neonata nacida en el Instituto Materno Perinatal, quién presento al ...
Carmen Rosa Dávila Aliaga +3 more
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Vesícula biliar multiseptada: Una anomalía congénita infrecuente
Revista Chilena de RadiologíaLa vesícula biliar multiseptada es una anomalía congénita extremadamente rara, que se caracteriza por la presencia de múltiples septos que dividen la luz de la vesícula biliar.
Nelson Menocal F +4 more
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Prevalência de microcefalia relacionada ao zica vírus entre os récem nascidos com anomalia congênita no Estado da Paraíba (2015-2016) [PDF]
, 2019 A Paraíba está dentre os estados que teve surto de microcefalia entre 2015 e 2016, tendo sua maior ocorrência no Sertão e Agreste Paraibanos. O estudo objetivou avaliar a prevalência de microcefalia relacionada ao Zika vírus entre os recém-nascidos com ...
Araújo, Kelly Bento de
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Linfangioma quístico en el reborde alveolar en recién nacido. Presentación de un caso clínico
Correo Científico Médico, 2018 El linfangioma es una lesión benigna que se origina del tejido linfático. Se considera también una proliferación hematomatosa de los vasos linfáticos y tejidos asociados, por lo que representa una anomalía del desarrollo o malformación congénita que ...
Ailín Torres Íñiguez +4 more
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Trasplante renal en paciente con pared abdominal compleja: síndrome de abdomen en ciruela pasa
Revista Colombiana de Cirugía, 2020 Introducción. Se presenta un paciente con falla renal crónica secundaria a hidroureteronefrosis bilateral, con antecedente de síndrome de abdomen en ciruela pasa (prune belly), en quien se realiza trasplante renal.
Javier Mozo Ortiz +1 more
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Anomalia Congênita do Disco Óptico em "morning Glory" e Associações Neurológicas do Neuroeixo
A anomalia do disco óptico em morning glory configura uma malformação congênita rara do nervo óptico, caracterizada por uma escavação infundibular profunda do polo posterior, um anel elevado de pigmento coriorretiniano e vasos retinianos que emergem de ...
Mariana Moscon Gomes +2 more
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Aplasia cutis congênita: Relato de caso e revisão da literatura
, 1999 ResumoA aplasia cutis é uma doença rara, caracterizada pela ausência congênita da epiderme e da derme. Os autores relatam o caso de R.L.M., nascida em 29.05.97, sexo feminino, com 2.970 g, perímetro cefálico de 31 cm, apresentando falha no couro cabeludo,
Maria Lúcia Silva +3 more
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Predictores perinatales de APGAR persistentemente bajo a los 5 minutos en un Hospital Peruano
Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2020 Objetivo: Determinar los predictores perinatales de Apgar persistentemente bajo a los 5 minutos en un hospital EsSalud. Material y métodos: Estudio observacional, analítico de caso-control. Se realizó un análisis censal de 889 neonatos con Apgar bajo (<
Marco Antonio Chilipio Chiclla +2 more
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, 2021 No presente trabalho, foram utilizados técnicas de aprendizado de máquinas supervisionado em conjunto com as técnicas de reamostragem k-fold e bootstrap utilizando os modelos logit, probit e complemento log-log, com o objetivo de realizar uma análise ...
Oliveira, Lyncoln Sousa de
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Anomalía de Ebstein: a propósito de un caso
Revista Chilena de Obstetricia y GinecologíaLa anomalía de Ebstein es una cardiopatía congénita rara y poco frecuente caracterizada por el adosamiento de los velos valvulares tricuspídeos; en la etapa prenatal se estima que su incidencia corresponde a un 3% de todas las cardiopatías diagnosticadas.
Jaime A. Machado-Bernal +3 more
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