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Pentalogía de Cantrell: reporte de un caso de padres consanguíneos
La pentalogía de Cantrell es un síndrome que se caracteriza por cinco anomalías: un defecto de la pared abdominal en la línea media, un defecto esternal inferior, un defecto en el diafragma anterior, un defecto pericárdico diafragmático y anormalidades ...
Harry Pachajoa +3 more
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Tireotoxicose Induzida pela Amiodarona - Revisão de Literatura e Atualização Clínica
Resumo A amiodarona é amplamente utilizada no tratamento de arritmias atriais e ventriculares, porém devido sua alta concentração de iodo, o uso crônico da droga pode induzir distúrbios tireoidianos.
Luciana Vergara Ferraz de Souza +3 more
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JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) é uma doença genética causada por uma mutação ou apagamento do cromossomo 16, caracterizada por retardo físico e mental, anormalidades craniofaciais e hálux e polegares largos.
Carlos Rogério Degrandi Oliveira +1 more
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Las anormalidades de la válvula tricúspide tienen una incidencia menor respecto a los defectos del resto de válvulas cardiacas y pueden deberse a causas primarias o secundarias.
Diana C. Montenegro-Portilla +3 more
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A agenesia da VCI é uma malformação cardiovascular rara que ocorre entre a sexta e décima semana da embriogênese. Pode estar associada a malformações cardíacas e abdominais, além de complicações como a TVP.
Lucas Cavalcanti dos Santos +3 more
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PERFORMANCE OF NURSES IN HOSPITAL UNITS FACE THE INTERPRETATION OF ELECTROCARDIOGRAPHY
As Doenças cardiovasculares (DCV) representam um problema de saúde pública, e no Brasil são responsáveis pela primeira causa de óbito. Métodos de diagnóstico precoce como o eletrocardiograma (ECG) devem ser interpretados adequadamente pelo enfermeiro ...
Dayanne Cristina Mendes Ferreira Tomaz +2 more
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Objetivo: avaliar o papel da ultra-sonografia obstétrica de rotina no rastreamento pré-natal de cardiopatias congênitas ou arritmias graves e os fatores envolvidos na sua acurácia. Métodos: a amostra foi constituída de 77 neonatos ou lactentes internados
Tzvi Bacaltchuk +2 more
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Trisonomía 22: Reporte de caso clínico
La trisomía 22 es una anomalía cromosómica poco común, que ocurre en aproximadamente 1 de cada 30,000 a 50,000 recién nacidos vivos. Es más frecuente en mujeres.
María Jesús Solano Guillén +1 more
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El magnesio es el cuarto catión más abundante en el organismo y el segundo catión intracelular más abundante después del potasio. El magnesio es esencial en la transferencia, almacenamiento e utilización de energía, regulando y catalizando más de 300 ...
Helbert Rondón-Berríos
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Resumo: Introdução: A distrofia miotónica é uma doença multissistémica, que se associa a alterações cardíacas que são responsáveis por elevada taxa de morbilidade e mortalidade.
Lilian Gomes +2 more
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