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Prevalence evaluation of agenesis of the upper lateral incisors of dentistry college patients of the university center of the Serra Gaúcha

Journal Of Oral Investigations, 2019
Dental agenesis can be defined as the lack of development of the tooth, with the absence of one to six teeth, being quite frequent in deciduous and permanent dentitions. The etiology is related to genetic as well as environmental factors. The greater the
Victória Capoani, Ana Lurdes Conte Acunha Gonçalves   +1 more
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Congenital defects and exposure to pesticides in São Francisco Valley [PDF]

, 2011
PURPOSE: to evaluate associations between parental exposure to pesticides and births with congenital defects in São Francisco Valley, as well as the demographic profile and the defects found.
Lemos, Patrícia Veruska Barbosa, Lemos, Sidney Pereira Pinto, Martins, Jose Luiz, Seixas, Simone, Silva, Daniela Conceição Gomes da, Silva, Silvio Romero Gonçalves e   +5 more
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Síndrome de geschwind-waxman: relato de caso e breve revisão da literatura. [PDF]

, 1999
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Troiano, André Ribeiro
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Clinical and speech, hearing and language pathology manifestations on Turner Syndrome: bibliographical study [PDF]

, 2011
TEMA: síndrome genética e achados fonoaudiológicos. OBJETIVO: descrever as manifestações clínicas e fonoaudiológicas em indivíduos com a Síndrome de Turner CONCLUSÃO: foram levantados 23 artigos sobre a Síndrome de Turner dos quais 7 discorriam sobre a ...
Abramides, Dagma Venturini Marques, Mandelli, Suhamy Aline   +1 more
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Clinical, cognitive, behavioral and communicative features of Smith-Magenis syndrome [PDF]

, 2011
TEMA: o objetivo deste estudo foi descrever os aspectos clínico, comportamental, cognitivo e comunicativo de indivíduos com o diagnóstico genético da Síndrome Smith-Magenis. PROCEDIMENTOS: participaram dois indivíduos do sexo masculino, de nove e 19 anos.
Abramides, Dagma Venturini Marques, Furlan, Renata Heloisa, GIACHETI, Célia Maria, Lamonica, Dionisia Aparecida Cusin, MORETTI-FERREIRA, Danilo, SILVA, Greyce Kelly da, VIEIRA, Gustavo Henrique   +6 more
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Displasia ventricular direita arritmogênica: diagnóstico, prognóstico e tratamento

Journal of Cardiac Arrhythmias, 1990
Descritas as características anátomo-clinicas da displasia ventricular direita arritmogênica e discutidos os métodos diagnósticos e terapêuticos, é apresentada a Série de Maastricht constituída de 14 pacientes, com os dados clínicos, diagnósticos e ...
FERNANDO E. S. CRUZ, PEDRO BRUGADA, EMILE C. CHERIEX, JOSEP BRUGADA, JOEPL. R. M. SMEETS, JACOB ATIÉ, AYRTON K. PERES, LUIS MONT, TAMERN. SEIXAS, HEIN J. J. WELLENS   +9 more
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Descrição dos casos de síndrome congênita associada à infecção pelo ZIKV no estado de São Paulo, no período 2015 a 2017

Epidemiologia e Serviços de Saúde, 2018
Resumo Objetivo: caracterizar os casos de síndrome congênita associada à infecção pelo ZIKV (SCZ) e outras etiologias infeciosas, residentes no estado de São Paulo, Brasil, no período de 30 de outubro de 2015 a 30 de junho de 2017.
Renata Soares Martins, Michele Higa Fróes, Leila del Castillo Saad, Satiro Marcio Ignácio Junior, Walkiria Delnero Almeida Prado, Ernesto Machado de Figueiredo, Helena Keico Sato, Flavia Helena Ciccone, Tereza Cristina Guimarães, Gizelda Katz   +9 more
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Evaluation of arterial anatomy in congenital clubfoot with color doppler ultrasound [PDF]

, 2008
OBJECTIVE: This investigation intended to evaluate anterior and posterior tibial arteries at the ankle joint level in congenital clubfoot, by using color Doppler ultrasound (CDU).
Akira Ishida, Ben-Menachem Y, Dobbs MB, Edelson JG, Francesco Camara Blumetti, Greider MD, Henrique Sodré, Hootnick DR, Hootnick DR, Hootnick DR, Hootnick DR, José Antonio Pinto, Katz DA, Kawashima T, Kitziger K, Lehman WB, Luiz Alberto Nakao Iha, Marcos Kiyoshi Terasaka, Morrissy RT, Polo GV, Quillin SP, Sarrafian SK, Schwartz RA, Schwering L, Sodre H, Stanitski CL   +25 more
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Forward claims assistance pregnancy and birth of baby malformation

Revista de Enfermagem da Universidade Federal de Santa Maria, 2012
Objective: to describe on the health care demands both mother / child in the presence of malformations during pregnancy and childbirth. Methods: qualitative research, and exploratory posology described, developed with nine mothers of infants born between
Simone Roecker, Lilian Denise Mai, Simone Cristina Baggio, Jocimara Costa Mazzola, Sonia Silva Marcon   +4 more
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Noonan syndrome: from phenotype to growth hormone therapy [PDF]

A síndrome de Noonan (SN) é uma síndrome genética comum que constitui importante diagnóstico diferencial em pacientes com baixa estatura, atraso puberal ou criptorquidia. A SN apresenta grande variabilidade fenotípica e é caracterizada principalmente por
ARNHOLD, Ivo J. P., FERREIRA, Lize V., JORGE, Alexander A. L., MALAQUIAS, Alexsandra C., MENDONÇA, Berenice B., SOUZA, Silvia C.   +5 more
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