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Ver de Fora para Dentro: Um Caso de Leucemia Cutis no Contexto de Leucemia Linfoide Crónica

Gazeta Médica
A leucemia linfoide crónica é a leucemia mais comum nos países ocidentais, manifestando-se em média aos 70 anos. A sua etiologia não é conhecida, mas pensa-se que os fatores genéticos e ambientais poderão ter influência.
Mariana Assis Rocha, Ermelindo Tavares
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Reacción adversa a medicamentos en una paciente con enfermedad autoinmunitaria: reporte de caso

Revista Alergia México
Antecedentes: La reacción adversa a medicamentos es un evento nocivo e involuntario, relacionado con el consumo de fármacos. El Síndrome de Stevens-Johnson es una reacción adversa a medicamentos grave que puede evolucionar a necrólisis epidérmica tóxica,
María Camila Castanier-Dávila, Paúl Leonardo Wilches-Coronel   +1 more
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Anoniquia congénita a propósito de un caso

Ciencia y Salud
Introducción: La anoniquia congénita es una anomalía poco frecuente del desarrollo de las uñas, caracterizada por la ausencia total o parcial de las mismas desde el nacimiento.
Joel Jose Beltre Rodríguez, Agustín Díaz Rodríguez, Angie Santana Gómez, Susan Naismarkis Felíz Gómez   +3 more
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Niveles plasmáticos de homocisteína y presencia de polimorfismo C 677t: estudio preliminar en un grupo de pacientes

Bioquímica y Patología Clínica, 2006
Los factores de riesgo tradicionales no explican por si solos la alta prevalencia de las enfermedades cardiovasculares, por lo que es necesario considerar nuevos factores de riesgo, dentro de los cuales se encuentra la hiperhomocisteinemia.
Perusco , A., Manginelli , Y., Galarza , P., Faixas , M. L., Correa , G. E., Strada Agodino , M. L.   +5 more
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Estudio de los polimorfismos de los antígenos leucocitarios humanos HLA y citocromos CYP en síndrome de Stevens-Johnson relacionado con fenitoína y carbamazepina en Colombia

Revista Alergia México, 2018
Antecedentes: Los polimorfismos genéticos de los antígenos leucocitarios humanos y citocromos CYP450, CYP2C19 y CYP2C9 han sido propuestos como elementos clave para la susceptibilidad a fármacos antiepilépticos como fenitoína y carbamazepina.
Nohemí Esther Santodomingo-Guerrero
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Plastia del muñón en paciente con neurofibromatosis tipo 1

Revista Cubana de Medicina Militar
La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen (NF1) es uno de los desórdenes genéticos heredables más comunes en el hombre. Se presenta el caso de una paciente femenina de 59 años, afecta de neurofibromatosis tipo 1 con antecedentes de ...
Saymara Castillo Deprés, Dania Castillo Deprés, Yamila Álvarez Castillo   +2 more
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[Risk factors for cervical intraepithelial lesions among beneficiaries of second-level care]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Pérez-Santomé I, Morales-Bravo SJ, Domínguez-Canto T.   +2 more
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[Palatine torus: A case report]. [PDF]

Aten Primaria
de Antonio Feu S, de Altabas de Vicente Martínez M, Peral Martín A.   +2 more
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Genética parental, sueño y lactancia materna temprana en la predicción de talla futura de escolares dominicanos

Ciencia y Educación
La talla elevada durante la infancia y la adolescencia puede explicarse por la interacción de factores genéticos y condiciones tempranas favorables, como la lactancia materna y el sueño durante los primeros años de vida.
Richard Felipe Almaguer López, Antonio Alberto Delgado Olivo, Bernardo Mesa Páez   +2 more
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[Female sexual function in breast cancer referred at the tertiary level]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Romo-Aguirre CM, Toro-Sashida MF, González-Ojeda A, Hernández-Ramírez VT, Gómez-Sierra JP, Villaseñor-Rodríguez AR, Fuentes-Orozco C.   +6 more
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