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Atropoisomerism in Phosphepines and Azepines
The Journal of Organic Chemistry, 2009Free energy barriers to biaryl tropoinversion in metal complexes with tropos phosphepine and azepine ligands were determined by temperature-dependent (31)P NMR inversion-transfer experiments and line shape analysis of the temperature-dependent (1)H NMR spectra, respectively.
Ester, Fjellander +2 more
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Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1981
The hitherto unknown 1H-azepines (2), stabilized by hydrogen bonding between the NH-hydrogen and the adjacent CO-oxygen, have been prepared by detosylation of their N-tosyl derivatives (1).
Nagaraj R. Ayyangar +2 more
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The hitherto unknown 1H-azepines (2), stabilized by hydrogen bonding between the NH-hydrogen and the adjacent CO-oxygen, have been prepared by detosylation of their N-tosyl derivatives (1).
Nagaraj R. Ayyangar +2 more
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2023
Durch UV-Bestrahlung einer Losung von Azido-carbonsäureäthylester in Benzol erhielten wir in ca. 70-proz. Ausbeute das N-Carbäthoxy-azepin (2) als bestandiges gelbes Öl vom Kp₂₀ = 130°C (λmax 208 (4,44), 330 (2,72) mμ (log ε) in n-Hexan).
Hafner, Klaus, König, C.
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Durch UV-Bestrahlung einer Losung von Azido-carbonsäureäthylester in Benzol erhielten wir in ca. 70-proz. Ausbeute das N-Carbäthoxy-azepin (2) als bestandiges gelbes Öl vom Kp₂₀ = 130°C (λmax 208 (4,44), 330 (2,72) mμ (log ε) in n-Hexan).
Hafner, Klaus, König, C.
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Photoisomerization of 3H -Azepines
Journal of Chemical Research, 1997Photoelectrocyclization of 3H -azepinessubstituted in the 2-position with ethoxy, amino, anddimethylamino groups yielded 3-substituted2-azabicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienes as the only major volatileproducts, in all cases.
Robert A. Odum, Bernard Schmall
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Chemischer Informationsdienst, 1984
AbstractAus dem Amin (Ia) erhält man nach Sandmeyer das Azid (Ib), dessen Photolyse über das entsprechende Nitren zu einem Einschiebungs‐ und Ringerweiterungsprodukt (II) führt.
R. A. MUSTILL, A. H. REES
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AbstractAus dem Amin (Ia) erhält man nach Sandmeyer das Azid (Ib), dessen Photolyse über das entsprechende Nitren zu einem Einschiebungs‐ und Ringerweiterungsprodukt (II) führt.
R. A. MUSTILL, A. H. REES
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Chemische Berichte, 1960
AbstractImino‐dibenzyl und sein N‐Methyl‐Derivat lassen sich mit Schwefel oder mit Palladium in Maleinsäureester zu 2.3;6.7‐Dibenzo‐azepin bzw. 1‐Methyl‐Abkömmling dehydrieren. Spektren und Konfiguration dieser Derivate des cyclisch‐konjugierten 8π‐Systems werden diskutiert.
Rolf Huisgen +2 more
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AbstractImino‐dibenzyl und sein N‐Methyl‐Derivat lassen sich mit Schwefel oder mit Palladium in Maleinsäureester zu 2.3;6.7‐Dibenzo‐azepin bzw. 1‐Methyl‐Abkömmling dehydrieren. Spektren und Konfiguration dieser Derivate des cyclisch‐konjugierten 8π‐Systems werden diskutiert.
Rolf Huisgen +2 more
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Stereoselective Multicomponent Assembly of Enantiopure Oxazolopiperidines and -azepines
The Journal of Organic Chemistry, 2012A multicomponent reaction (MCR) based on a cyclohydrocarbonylation (CHC) driven by hydroformylation was set up toward the efficient diastereoselective preparation of oxazolopiperidines (4a-e) and -azepines (7a-d). The bicyclic oxazolidines were obtained from chiral N-alkenylamino alcohols via transient cyclic iminium intermediates that underwent an ...
Zill, N. +4 more
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Azepines, Cyclopentazepines, and Phosphorus Analogues
ChemInform, 2005AbstractFor Abstract see ChemInform Abstract in Full Text.
M. D. Surman, R. H. Hutchings
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