Synthesis and reactions of dithiazines and related heterocycles [PDF]
The chemistry of heterocyclothiazenes is surveyed, with particular emphasis being placed on the dithiazine heterocyclic class. The known synthetic routes to dithiazines are discussed and the chemical, physical and spectroscopic properties of these ...
Davison, Gordon Robert
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Cytisine induced urticaria : a case report during a smoking cessation treatment. [PDF]
Campagnari S +4 more
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From phosphinoboranes to mercaptopyridines : a journey into the reactivity of not so frustrated Lewis pairs [PDF]
La catalyse est une des pierres d’assise de la chimie moderne. Elle permet de faire des transformations difficiles d’une manière efficace et sélective, rendant possible des voies de synthèse plus courtes qui permettent ainsi à l’industrie chimique des ...
Rochette, Étienne
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Novel rearrangements of dioxodibenz[b,f]azocine
published_or_final_version ; Chemistry ; Master ; Master of ...
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Cytisinicline to Speed Smoking Cessation in the United States. [PDF]
Foulds J, Allen SI, Yingst J.
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センタクテキ ノルエピネフリン ゾウキョウ サヨウ オ ユウスル テトラヒドロイソキノリン ユウドウタイ ノ ゴウセイ ト コウゾウ カッセイ ソウカン [PDF]
うつ病はごくありふれた病気で、その発生率は全世界で3% といわれ、さらに増加しつつある。近年、このうつ病治療薬と して、より選択的なモノアミン取込み阻害作用をもつ薬物の出 現が望まれ、開発されている。 最近、フェナシルアミン誘導体(2a)の零価ニッケル錯体を用 いる1ステップの反応により、2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4- テトラヒドロイソキノリン-4-オール(PI-OH) (1a)が合成され た。この(1a) には、選択的なノルエピネフリン(NE)取り込み 阻害による増強作用が認められ ...
Kashimoto, Minoru
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Structurally divergent enantioselective synthesis of benzofuran fused azocine derivatives and spiro-cyclopentanone benzofurans enabled by sequential catalysis. [PDF]
Khuntia R +3 more
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Reagentless photochemical transformations of dihydrofuropyridinones to azocines
Herein, the thermal and photochemical reactions of dihydrofuropyridinones will be described. Thermal rearrangements of alkynylcyclobutenones are well established routes to benzoquinones, cyclopentediones and furanones; all of which are found in several natural products.
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センタクテキ ノルエピネフリン ゾウキョウ サヨウ オ ユウスル テトラヒドロイソキノリン ユウドウタイ ノ ゴウセイ ト コウゾウ カッセイ ソウカン [PDF]
うつ病はごくありふれた病気で、その発生率は全世界で3%といわれ、さらに増加しつつある。近年、このうつ病治療薬として、より選択的なモノアミン取込み阻害作用をもつ薬物の出現が望まれ、開発されている。 最近、フェナシルアミン誘導体(2a)の零価ニッケル錯体を用いる1ステップの反応により、2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-4-オール(PI-OH) (1a)が合成された。この(1a) には、選択的なノルエピネフリン(NE)取り込み阻害による増強作用が認められ ...
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