Results 141 to 150 of about 3,730 (168)
, 2023 Tesis (Magíster en Nutrición)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2020 ; INTRODUCCION: Estudios epidemiológicos han mostrado que la hiperbilirrubinemia leve y crónica (como la encontrada en el síndrome de Gilbert) podría estar asociada con menor resistencia a la insulina y menor riesgo de diabetes tipo 2.
Vergara Vargas, Paula Francisca
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Bilirrubina: metabolismo, pruebas de laboratorio e hiperbilirrubinemia
, 2019 Abstract Bilirubin is the end product of heme breakdown. Unconjugated bilirubin (UB) is formed in reticuloendothelial cells, transported to the liver where it is conjugated to glucuronides, and then secreted into the canaliculi. UB is solubilized in serum via very tight linkage to albumin. Bilirubin-albumin binding is a function of the concentration of
Carvajal Carvajal,Carlos
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São Paulo Medical Journal
Objetivo: Apenas a bilirrubina direta é encontrada em amostras de urina e sua presença pode ser um sinal precoce de doença hepática. Sua detecção por meio das tiras reagentes para urinálise baseia-se em uma reação de acoplamento em meio ácido da BD com sal de diazônio estabilizado e consequente formação de cromógeno rosado a vermelho, sendo a ...
Paula Virginia Bottini +2 more
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Ictericia por bilirrubina no conjugada en el recién nacido prematuro
EMC - Pediatríaopenaire +3 more sources
A JORNADA DA BILIRRUBINA: ENTENDENDO E GERENCIANDO A ICTERÍCIA EM RECÉM-NASCIDOS
Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e EducaçãoA icterícia neonatal é uma condição comum em recém-nascidos, caracterizada pelo acúmulo de bilirrubina no sangue, resultando em uma coloração amarelada da pele e mucosas. Essa condição pode ocorrer devido a diversas causas, sendo as mais frequentes a icterícia fisiológica, que surge devido à imaturidade hepática, e a icterícia patológica, que pode ser ...
Audrea Andressa Canever Silva +3 more
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Encefalopatias metabólicas no período neonatal: bilirrubina e hipoglicemia
2021CECILIA MARIA DRAQUE +1 more
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Metabolismo da bilirrubina e patologias associadas
2008Gilbert syndrome (GS) is a very common pathology, characterized by the presence of non-conjugated hiperbilirubinemia, in the absence of hepatic dysfunction or haemolysis. Its diagnosis, initially of presumption, was changed when in 1995 the first mutation in UDP-glucuronosyltransferase 1 gene was described.
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