Results 51 to 60 of about 12,619 (163)

La cryptosporidiose zoonosique humaine due à Cryptosporidium felis dans le monde

Parasite, 2007
La cryptosporidiose est l’une des principales causes de diarrhée aiguë de l’enfant dans les pays en voie de développement, et de diarrhée chronique chez les sujets immunodéprimés infectés par le virus de l’immunidéficience humaine (VIHj. L’identification
Raccurt C.P.
doaj   +1 more source

Utilisation des marqueurs moléculaires en génétique animale

INRAE Productions Animales, 1998
Grâce aux progrès récents de la biologie moléculaire, en particulier la découverte des séquences microsatellites et la technique d’amplification des séquences d’ADN par PCR, de nombreux marqueurs génétiques sont maintenant disponibles et ...
D. BOICHARD, P. LE ROY, H. LEVÉZIEL, J.M. ELSEN   +3 more
doaj   +1 more source

Author Correction: Human ESCRT-III polymers assemble on positively curved membranes and induce helical membrane tube formation

Nature Communications, 2020
An amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper.
Aurélie Bertin, Nicola de Franceschi, Eugenio de la Mora, Sourav Maity, Maryam Alqabandi, Nolwen Miguet, Aurélie di Cicco, Wouter H. Roos, Stéphanie Mangenot, Winfried Weissenhorn, Patricia Bassereau   +10 more
doaj   +1 more source

Multilevel genomic constraints shape nuclear tRNA gene organization in plants

The Plant Journal, Volume 127, Issue 3, August 2026.
SUMMARY Transfer RNAs (tRNAs) are essential components of the translation machinery. Their abundance and diversity shape decoding capacity as well as the efficiency and accuracy of protein synthesis. Because tRNA abundance is encoded in the genome through tDNA copy number, chromosomal organization, and cis‐regulatory sequences controlling transcription,
Guillaume Hummel, David Pflieger, Valérie Cognat, Laurence Drouard, Alexandre Berr   +4 more
wiley   +1 more source

Deep intronic ANK1 variants causing pseudo‐exon inclusion in hereditary spherocytosis: Whole‐genome sequencing and functional assessment

British Journal of Haematology, EarlyView.
Victor Marin, Alexandre Janin, Céline Renoux, Yoann Huguenin, AURAGEN consortium, Stéphanie Dulucq, Louis Lebreton, Philippe Joly, Julian Boutin   +8 more
wiley   +1 more source

Uncovering the BIN1-SH3 interactome underpinning centronuclear myopathy

eLife
Truncation of the protein-protein interaction SH3 domain of the membrane remodeling Bridging Integrator 1 (BIN1, Amphiphysin 2) protein leads to centronuclear myopathy.
Boglarka Zambo, Evelina Edelweiss, Bastien Morlet, Luc Negroni, Matyas Pajkos, Zsuzsanna Dosztanyi, Soren Ostergaard, Gilles Trave, Jocelyn Laporte, Gergo Gogl   +9 more
doaj   +1 more source

Présentation

Oléagineux, Corps gras, Lipides, 2000
Ce qui frappe aujourd’hui, c’est une évolution rapide des connaissances sur les quatre vitamines liposolubles qui font l’objet des revues générales présentées dans ce dossier, et plus particulièrement peut-être sur les vitamines A, D et E.
Leger Claude-Louis
doaj   +1 more source

Understanding the genetic and molecular pathogenesis of Friedreich’s ataxia through animal and cellular models

Disease Models & Mechanisms, 2012
In 1996, a link was identified between Friedreich’s ataxia (FRDA), the most common inherited ataxia in men, and alterations in the gene encoding frataxin (FXN).
Alain Martelli, Marek Napierala, Hélène Puccio   +2 more
doaj   +1 more source

La vaccination chez les poissons d’élevage

INRAE Productions Animales, 2007
Les poissons, tout au moins les téléostéens, sont dotés d’un système immunitaire proche de celui des vertébrés supérieurs. Il est composé de deux systèmes majeurs, le système inné ou non spécifique et le système acquis, spécifique du pathogène.
C. QUENTEL, M. BREMONT, H. POULIQUEN
doaj   +1 more source

Les maladies génétiques chez le cheval

Revue Marocaine des Sciences Agronomiques et Vétérinaires, 2023
Le cheval est un patrimoine culturel et la préservation sur le plan génétique a connu un progrès considérable depuis les années 90. L’émergence de certaines maladies héréditaires fatales chez les chevaux, causées par l’apparition de mutations génétiques
Oumaima AMINOU, Mohammed MACHMOUM, Bouabid BADAOUI, Mohammed PIRO   +3 more
doaj