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O uso das TIC por jovens portadores de T21 : um estudo de caso [PDF]
, 2011 Neste artigo apresentam-se os resultados de uma investigação em torno da importância da utilização das Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC) nas atividades de ensino e aprendizagem de alunos portadores de Trissomia 21 (T21), que frequentam o ...
Mesquita, Helena, Quelhas, Rosário
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O espectro das falências ovarianas ligadas ao cromossomo X [PDF]
, 2001 Clinically ovarian failure is presented by primary or secondary amenorrhea and high levels of pituitary gonadotropins mainly FSH. Monossomy or X-chromosome rearrangements are among a variable number of suggested etiopathogenic factors of ovarian failure ...
Hassum Filho, Péricles A. +2 more
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CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DA TAINHA,Mugil platanus(PISCES, MUGILIDAE)
Boletim do Instituto de Pesca, 2018 Os cromossomos mitóticos, as regiões organizadoras de nucléolos (RONs) e o padrão de distribuição de heterocromatina da tainha, Mugil platanus, que ocorre na região costeira do Sudeste do Brasil foram estudados.
Luciana Cardeliquio JORDÃO +3 more
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Prenatal diagnosis of Freeman-Sheldon syndrome using ultrasound and genetic testing. Case report [PDF]
Rev Colomb Obstet Ginecol, 2023 Annicchiarico-López W +2 more
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Pleuroamniotic shunting--case report [PDF]
, 2005 Fetal hydrothorax refers to a collection of fluid within the fetal thorax that may be the result of chylous leak from the thoracic duct (primary hydrothorax) or generalized fluid retention associated with immune or no immune fetal hydrops (secondary ...
Carvalho, CL +8 more
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Filogenia molecular, cromossomos e dispersão em akodontinos do Brasil (Rodentia, Sigmodontinae) [PDF]
, 2009 A new molecular phylogeny for akodontine rodents from Brazil was proposed. The phylogenetic tree was enriched with the area of occurrence and with information on the karyotype of the samples. Based on this enriched tree, and with a described methodology,
BARROS, Maria Claudene +3 more
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Anomalías del Cariotipo en Cretinismo Endémico
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2018 Fragmento En la Convención de Medicina Interna celebrada en Barranquilla en Octubre de 1966, presentamos preliminarmente los hallazgos en el recuento de cromosomas de 6 cretinos asilados en la Colonia de Mendigos de Sibaté. En dichos recuentos nos
César Mendoza Posada +1 more
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Klinefelter's Syndrome in the Adult: Case Report and Review [PDF]
, 2011 Introdução: O diagnóstico de Síndrome de Klinefelter é habitualmente tardio (na idade adulta), devido à paucidade de sintomas e amplo espectro clínico e fenotípico, e é frequentemente feito na sequência do estudo de causas de infertilidade.
Barros, F, Forte, JP, Gameiro, C
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Growth hormone treatment inTurner syndrome: data and reflections [PDF]
, 2008 Short stature is the major characteristic of Turner syndrome. The statural appeal is premature and become evident in the puberty. Haploinsuficiency of SHOX gene has been related as main factor on final height of these patients.
Bianco, Bianca Alves Vieira +5 more
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Twin twin transfusion and fetomaternal transfusion [PDF]
, 2014 Introdução: Os autores descrevem um caso de transfusão feto materna (TFM) significativa com repercussão fetal, após ablação de anastomoses vasculares placentares, por síndrome de transfusão feto fetal (STFF).
Dias, C. +6 more
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