Combined method for simultaneous morphology, immunophenotype and karyotype (MAC) in leukemias [PDF]
, 1997 In the present study, a combined method (CM) for attaining simultaneous identification of leukemic cell morphology, karyotype and immunophenotype has been evaluated in 21 patients with acute leukemia and 1 with CML in blast crisis were studied for ...
Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari +3 more
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Função Gonadal na Síndrome de Turner
Acta Médica Portuguesa, 2013 Introdução: A síndrome de Turner caracteriza-se pela ausência, parcial ou total, de um cromossoma X no sexo feminino, sendo uma das cromossomopatias mais frequentes.
Márcia Alves +3 more
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Analise citogenetica de suínos intersexuados. [PDF]
, 2015 Esclarecer a etiologia da interssexualidade devido aos fatores geneticos, foram observados os produtos de 350 fêmeas em um plantel suíno, nascidos num período de 11 ...
FERRARI, I. +4 more
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Caracterização citogenética de lucilia sericata (Meigen, 1826) (diptera: calliphoridae), cepa Bogotá, Colômbia [PDF]
, 2014 Introducción: Lucilia sericata es una especie de importancia médica y forense, utilizada en terapialarval para curar heridas crónicas y en estudios médico-legales empleada en la estimacióndel intervalo post mórtem y el traslado de cadáveres.
Acuña Morera, Yisethe +4 more
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Cytogenetic risk groups for childhood acute myeloid leukemia based on survival analysis in a cancer referral hospital from Perú [PDF]
Biomedica, 2021 Llimpe Y.
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Influência do cariótipo da síndrome de Ullrich-Turner no desenvolvimento da Tireoidite Hashimoto
Bioscience Journal, 2007 A Síndrome de Ullrich-Turner (SUT) é uma patologia multissistêmica com grande variabilidade fenotípica. Acredita-se que as mulheres com SUT que possuem isocromossomo X em seu cariótipo apresentam um risco mais alto de desenvolverem doença auto-imune da ...
Adriane Araujo +2 more
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The Karyotype of the parasitoid Chelonus insularis cresson (Hymenoptera, braconidae, cheloninae). [PDF]
, 2018 The Karyotype of chelonus insularis (Hymenoptera, Braconidae Cheloninae) is described. The males show an haploid number of seven chromosomes and the females a diploid number of fourteen chromosomes, confirming haplo-diploid sex determination. Comparisons
CAMPOS, L. A. de O. +3 more
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El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]
Adv Lab Med, 2021 Granada ML, Audí L.
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Comparison of Cavum Septum Pellucidum Size in Euploid and Aneuploid Fetuses. [PDF]
Rev Bras Ginecol Obstet, 2023 Agaoglu MO +4 more
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Rubinstein Taybi Syndrome. A Case Report [PDF]
, 1999 Os autores descrevem um caso de Síndrome de Rubinstein-Taybi em que as características faciais e os polegares alargados permitiram o diagnóstico na primeira semana de vida.
Marques Valido, A +4 more
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