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Filogenesi del Cariotipo nel GenereScillaV:Scilla Lilio HyacinthusL. [PDF]

, 1956
Emilio Battaglia
openalex   +1 more source

Mosaicismo cromossômico em bovinos com anormalidade de genitália. [PDF]

, 2015
Estudo do cariotipo de um bovino. Dupla fertilização.
ARAUJO, M. L., BECKER, W. A. P., SANTOS, O. L., TAMBASCO, A. J.   +3 more
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Incontinencia pigmenti en un niño

Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2003
La incontinencia pigmenti (IP) es una enfermedad infrecuente, con un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X, caracterizada por anormalidades del tejido ectodérmico.
Clara Soto Abi-Saab, Germán Santacoloma O   +1 more
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IMPORTANCIA DEL CARIOTIPO EN LA TAXONOMIA Y EVOLUCION DEL GENERO CHAETANTHERA (ASTERACEAE): EVIDENCIAS PRELIMINARES PARA ESPECIES QUE CRECEN EN CHILE TAXONOMIC AND EVOLUTIONARY RELEVANCE OF KARYOTYPE IN GENUS CHAETANTHERA (ASTERACEAE): PRELIMINARY EVIDENCE IN CHILEAN SPECIES

Gayana: Botanica, 2009
El género Chaetanthera es exclusivamente sudamericano y comprende cerca de 42 especies. A pesar de ser un género aparentemente bien estudiado desde el punto de vista taxonómico, existen discrepancias con los estudios evolutivos. El trabajo taxonómico más
Carlos Baeza, Eduardo Ruiz, María A Negritto   +2 more
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ESTUDIOS CITOGENETICOS EN POBLACIONES DE HYPOCHAERIS APARGIOIDES HOOK. ET ARN. (ASTERACEAE, LACTUCEAE) DE CHILE CYTOGENETIC studies in Populations of HYPOCHAERIS APARGIOiDES Hook. et Arn. (Asteraceae, Lactuceae) FROM CHILE

Gayana: Botanica, 2006
Se realiza un estudio de los cariotipos de siete poblaciones de Hypochaeris apargioides Hook. et Arn, colectadas en la VIII Región de Chile. Todas las poblaciones estudiadas presentan una dotación cromosómica 2n = 8 ó 2n = 16.
Carlos Baeza, Solange Jara, Tod Stuessy
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Síndrome de Aicardi en un neonato: reporte de un caso [PDF]

, 2007
Se informa el caso de un recién nacido de sexo femenino que padecía microftalmia derecha, microcórnea, coloboma del iris, crisis convulsivas, agenesia de cuerpo calloso, hidrocefalia no activa y quiste interhemisférico supratentorial.
Cervantes Flores, Ricardo, Esmer Sánchez, Maricarmen, González Tamez, Karla Elizabeth, Martínez de Villarreal, Laura Elia, Rodríguez Balderrama, Isaías, Rodríguez Bonito, Rogelio   +5 more
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45,X/46,XY. Variante de Síndrome de Turner. Reporte de un caso

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2017
El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica descrita por primera vez por el Dr. Henry Turner en 1938 que se manifiesta principalmente por talla baja, cuello ancho, pterigyumcolli, cubitus valgo e infantilismo sexual.
Norma Monjagata, Elodia Torres, Stella Rodríguez, Silvia Fernández, Estefana Estigarribia   +4 more
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Comparison of Cavum Septum Pellucidum Size in Euploid and Aneuploid Fetuses. [PDF]

Rev Bras Ginecol Obstet, 2023
Agaoglu MO, Agaoglu Z, Ozturk FH, Celen S, Caglar T.   +4 more
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Errores diagnósticos: reflexiones sobre la importancia de la precisión en medicina genética

Ciencia & Salud
El error médico puede surgir en cualquier etapa de la atención sanitaria, afectando a profesionales de todas las especialidades y teniendo graves repercusiones en pacientes y sus familias.
Diana Margarita Niño Mora, Daniela Lynett Florez, María Paula Lubo, María Alejandra Guardiola Riveros, Ana María Granada Copete, Sebastián Forero Amézquita, Lev Ramírez, Laura Rojas Arbelaez, Luis Gustavo Celis Regalado   +8 more
doaj   +1 more source

El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]

Adv Lab Med, 2021
Granada ML, Audí L.
europepmc   +1 more source