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Educação Profissional no IFRS Caxias do Sul

open access: yesOlhares & Trilhas, 2021
Este estudo apresenta um mapeamento da documentação adotada pelo Instituto Federal do Rio Grande dos Sul (IFRS) sobre Educação Inclusiva, antes e durante a pandemia de COVID-19. O estudo visa a analisar a composição de duas Instruções Normativas (INs), quanto ao conceito de acessibilidade e de inclusão de estudantes com necessidades educacionais ...
Tatiele Bolson Moro   +2 more
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RELATO DE CASO: HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é um distúrbio adquirido raro, caracterizado por hemólise intravascular crônica como manifestação clínica primária e morbidades que incluem anemia, trombose, insuficiência renal, hipertensão pulmonar
LV Calderan   +8 more
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Early neonatal mortality in Caxias do Sul: a cohort study [PDF]

open access: yesJornal de Pediatria, 2000
OBJECTIVES: To establish the profile of neonates in Caxias do Sul city, and to study early neonatal mortality, its causes and related variables.METHODS: This cohort study enrolled 5,545 newborns, which were followed up to 7 days after birth. The probability of early neonatal mortality was calculated and multiple logistic regression was performed to ...
B F, Araújo, M C, Bozzetti, A C, Tanaka
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RELATO DE CASO: LINFOMA LINFOBLÁSTICO DE CÉLULAS T

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: O linfoma linfoblástico (LLB) representa 1 a 2% dos linfomas não Hodgkin (LNH), ocorre predominantemente entre homens adolescentes e adultos jovens.
BK Losch   +9 more
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RELATO DE CASO: ANEMIA MEGALOBLÁSTICA EM LACTENTE COM REGRESSÃO DO DESENVOLVIMENTO NEUROMOTOR

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A vitamina B12 não é sintetizada em seres humanos e sua única fonte nutricional são produtos de origem animal. A anemia devido à deficiência dessa vitamina é uma condição rara na infância e geralmente é decorrente da insuficiência de vitamina
M Toscan   +9 more
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DISCERATOSE CONGÊNITA EM GÊMEAS UNIVITELINAS COM EVOLUÇÃO PARA SÍNDROME DE INSUFICIÊNCIA MEDULAR

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A disceratose congênita é uma doença hereditária rara, com poucos casos na literatura. É caracterizada por alterações mucocutâneas clássicas e insuficiência da medula óssea (MO), associada à predisposição ao câncer e anormalidades somáticas ...
AH Schuck   +9 more
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RELATO DE CASO: PANCREATITE AGUDA RECIDIVANTE SECUNDÁRIA À PEG-ASPARAGINASE

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A pancreatite medicamentosa é uma condição rara, sendo uma manifestação frequente relacionada aos quimioterápicos, entre eles, a PEG-asparaginase (PEG-ASP) é uma das principais drogas associadas, tanto na população pediátrica quanto adulta ...
TS Hahn   +11 more
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LINFOCITOMA CÚTIS LOCALIZADO: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: O Linfocitoma Cútis (LC) é uma afecção linfoproliferativa B, que consiste em uma infiltração linfocitária da derme, a qual se traduz na superfície cutânea por nódulo, tumor ou placa. O LC também pode ser chamado de pseudolinfoma de células B,
G Cattani   +9 more
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DEFICIÊNCIA COMBINADA DE FATOR V DE LEIDEN + FATOR VIII: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A deficiência combinada de fator V e de fator VIII é um distúrbio hemorrágico genético autossômico recessivo, que cursa com reduções simultâneas dos níveis plasmáticos de ambos fatores de coagulação.
FM Aguiar   +9 more
doaj   +1 more source

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