Results 11 to 20 of about 3,822 (176)
Educação Profissional no IFRS Caxias do Sul
Este estudo apresenta um mapeamento da documentação adotada pelo Instituto Federal do Rio Grande dos Sul (IFRS) sobre Educação Inclusiva, antes e durante a pandemia de COVID-19. O estudo visa a analisar a composição de duas Instruções Normativas (INs), quanto ao conceito de acessibilidade e de inclusão de estudantes com necessidades educacionais ...
Tatiele Bolson Moro +2 more
openaire +1 more source
RELATO DE CASO: HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA
Introdução: A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é um distúrbio adquirido raro, caracterizado por hemólise intravascular crônica como manifestação clínica primária e morbidades que incluem anemia, trombose, insuficiência renal, hipertensão pulmonar
LV Calderan +8 more
doaj +1 more source
Early neonatal mortality in Caxias do Sul: a cohort study [PDF]
OBJECTIVES: To establish the profile of neonates in Caxias do Sul city, and to study early neonatal mortality, its causes and related variables.METHODS: This cohort study enrolled 5,545 newborns, which were followed up to 7 days after birth. The probability of early neonatal mortality was calculated and multiple logistic regression was performed to ...
B F, Araújo, M C, Bozzetti, A C, Tanaka
openaire +2 more sources
RELATO DE CASO: LINFOMA LINFOBLÁSTICO DE CÉLULAS T
Introdução: O linfoma linfoblástico (LLB) representa 1 a 2% dos linfomas não Hodgkin (LNH), ocorre predominantemente entre homens adolescentes e adultos jovens.
BK Losch +9 more
doaj +1 more source
Seroprevalence of Hepatitis B and C markers at the population level in the municipality of Caxias do Sul, southern Brazil [PDF]
Fernando Rosado Spilki +1 more
exaly +2 more sources
RELATO DE CASO: ANEMIA MEGALOBLÁSTICA EM LACTENTE COM REGRESSÃO DO DESENVOLVIMENTO NEUROMOTOR
Introdução: A vitamina B12 não é sintetizada em seres humanos e sua única fonte nutricional são produtos de origem animal. A anemia devido à deficiência dessa vitamina é uma condição rara na infância e geralmente é decorrente da insuficiência de vitamina
M Toscan +9 more
doaj +1 more source
DISCERATOSE CONGÊNITA EM GÊMEAS UNIVITELINAS COM EVOLUÇÃO PARA SÍNDROME DE INSUFICIÊNCIA MEDULAR
Introdução: A disceratose congênita é uma doença hereditária rara, com poucos casos na literatura. É caracterizada por alterações mucocutâneas clássicas e insuficiência da medula óssea (MO), associada à predisposição ao câncer e anormalidades somáticas ...
AH Schuck +9 more
doaj +1 more source
RELATO DE CASO: PANCREATITE AGUDA RECIDIVANTE SECUNDÁRIA À PEG-ASPARAGINASE
Introdução: A pancreatite medicamentosa é uma condição rara, sendo uma manifestação frequente relacionada aos quimioterápicos, entre eles, a PEG-asparaginase (PEG-ASP) é uma das principais drogas associadas, tanto na população pediátrica quanto adulta ...
TS Hahn +11 more
doaj +1 more source
LINFOCITOMA CÚTIS LOCALIZADO: RELATO DE CASO
Introdução: O Linfocitoma Cútis (LC) é uma afecção linfoproliferativa B, que consiste em uma infiltração linfocitária da derme, a qual se traduz na superfície cutânea por nódulo, tumor ou placa. O LC também pode ser chamado de pseudolinfoma de células B,
G Cattani +9 more
doaj +1 more source
DEFICIÊNCIA COMBINADA DE FATOR V DE LEIDEN + FATOR VIII: RELATO DE CASO
Introdução: A deficiência combinada de fator V e de fator VIII é um distúrbio hemorrágico genético autossômico recessivo, que cursa com reduções simultâneas dos níveis plasmáticos de ambos fatores de coagulação.
FM Aguiar +9 more
doaj +1 more source

