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DISCERATOSE CONGÊNITA EM GÊMEAS UNIVITELINAS COM EVOLUÇÃO PARA SÍNDROME DE INSUFICIÊNCIA MEDULAR
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A disceratose congênita é uma doença hereditária rara, com poucos casos na literatura. É caracterizada por alterações mucocutâneas clássicas e insuficiência da medula óssea (MO), associada à predisposição ao câncer e anormalidades somáticas ...
AH Schuck +9 more
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RELATO DE CASO: PANCREATITE AGUDA RECIDIVANTE SECUNDÁRIA À PEG-ASPARAGINASE
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A pancreatite medicamentosa é uma condição rara, sendo uma manifestação frequente relacionada aos quimioterápicos, entre eles, a PEG-asparaginase (PEG-ASP) é uma das principais drogas associadas, tanto na população pediátrica quanto adulta ...
TS Hahn +11 more
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LINFOCITOMA CÚTIS LOCALIZADO: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: O Linfocitoma Cútis (LC) é uma afecção linfoproliferativa B, que consiste em uma infiltração linfocitária da derme, a qual se traduz na superfície cutânea por nódulo, tumor ou placa. O LC também pode ser chamado de pseudolinfoma de células B,
G Cattani +9 more
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DEFICIÊNCIA COMBINADA DE FATOR V DE LEIDEN + FATOR VIII: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: A deficiência combinada de fator V e de fator VIII é um distúrbio hemorrágico genético autossômico recessivo, que cursa com reduções simultâneas dos níveis plasmáticos de ambos fatores de coagulação.
FM Aguiar +9 more
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RELATO DE CASO: TROMBOCITEMIA ESSENCIAL EM PACIENTE JOVEM
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A trombocitemia essencial (TE) é classificada como uma neoplasia mieloproliferativa (NMP). Enquanto 50% dos pacientes com TE são assintomáticos no momento do diagnóstico, a maioria desenvolverá manifestações vasomotoras, trombóticas ou ...
EW Silva +9 more
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RELATO DE CASO: CERATOSE ACTÍNICA ASSOCIADA A IBRUTINIB
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: Ceratose actínica (CA) é uma lesão cutânea resultante da proliferação de queratinócitos atípicos. Essa patologia, sem o devido tratamento, pode progredir para carcinoma de células escamosas.
LM Lorenzini +9 more
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Ciência Rural, 2006 Os objetivos deste trabalho foram realizar um monitoramento aerobiológico, identificando e quantificando os tipos de grãos de pólen da atmosfera da cidade de Caxias do Sul, RS. Este estudo teve início em janeiro de 2001 e término em dezembro de 2002.
Sandra Maria Vergamini +4 more
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RELATO DE CASO: LINFOMA DE GRANDES CÉLULAS ANAPLÁSICO ALK POSITIVO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: O linfoma de grandes células anaplásico (LGCA) representa cerca de 11% dos linfomas de células T periférico e 2% dos linfomas não hodgkin. Nestes, 80% apresentam a mutação ALK e, conforme a classificação OMS 2016, a presença ou ausência da ...
LV Calderan +9 more
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RELATO DE CASO: PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA REFRATÁRIA EM GESTANTE
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma patologia adquirida causada por autoanticorpos contra antígenos plaquetários, sendo uma das causas mais comuns de trombocitopenia em adultos assintomáticos. A PTI é responsável por 3% de todos
TS Hahn +9 more
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Avulsão medular torácica sem anormalidades radiológicas: relato de caso [PDF]
, 2006 Spinal cord injury without radiologic abnormalities is a rare condition that occurs more frequently in children and contributes to a high rate of morbidity among these patients. We report the case of a five-month-old infant, victim of automobile accident,
Falavigna, Asdrubal +3 more
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