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目的 基于微阵列数据分析筛选中国人冠心病(CHD)的关键基因和信号通路,以期为临床探究潜在的发病机制与治疗靶点。方法 以CHD为检索关键词从基因表达图谱(GEO)数据库下载GSE71226微阵列芯片数据进行进一步分析,利用R Studio软件中“limma”包筛选冠心病患者与正常健康人群的差异基因并对其进行可视化处理,利用R Studio软件中“clusterProfiler”包和“org.Hs.eg.db”包对差异基因进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析 ...
王星 +5 more
doaj
冠心病患者血清MMP-3,Gal-3水平与病情的相关性及对心血管事件的预测价值
目前冠心病(CHD)的诊疗技术和治疗策略不断完善,但仍有部分患者在治疗后发生主要不良心血管事件(MACE)甚至死亡[1-3]。因此,如何早期诊断CHD病情并及时给予治疗对改善患者预后极为重要。基质金属蛋白酶-3(MMP-3)又称为基质溶解素-1,不仅能够降解基质中的蛋白、胶原、多糖等,还能激活其他类型基质金属蛋白酶(MMPs),进而增加了斑块的易损性[4-5]。
于丹
doaj
目的探究新疆地区男性高尿酸血症(HUA)患者合并性腺功能减退的相关危险因素。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科2021年6月至2022年12月收治的217例男性HUA患者的临床资料,符合性腺功能减退症诊断标准的患者作为病例组(98例),性腺功能正常者作为对照组(119例),分析两组不同代谢指标的差异及男性性腺功能减退的相关性。结果①与性腺功能正常组相比,性腺功能减退组的年龄、腰围(WC)、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数 ...
王涵, 陈园
doaj +2 more sources
Sex identification methods in ardeid birds and sex ratio in the nestling populations of Little Egret and Chinese Egret [PDF]
本实验在筛选鹭科鸟类性别鉴定分子标记的基础上,利用这种方法检测白鹭和黄嘴白鹭雏鸟种群的性别比例,分析白鹭和黄嘴白鹭的雏鸟性别与产卵顺序之间的关系,并进一步分析鹭科鸟类W染色体以及Z染色体的CHD片段序列并尝试用于亲缘关系及系统进化的研究。本文以鹳形目5种鹭科鸟类和1种鹮科鸟类的组织为实验材料,采用PCR方法扩增其性别基因相关片段,探讨鹭科鸟类性别的分子鉴定方法。通过测定3对已知性别的白鹭(Egrettagarzetta)、岩鹭(Egrettasacra)和黄嘴白鹭(Egrettaeulophotes ...
江杉
core
载脂蛋白A5基因多态性与冠心病患者血脂及冠脉狭窄程度的相关性
【目的】探讨中国汉族人群载脂蛋白A5(APOA5)基因rs2075291和rs3135507多态性位点与冠心病(CHD)患者血脂水平及冠脉狭窄程度的关系。【方法】应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对324例CHD患者和152例非CHD对照者进行rs2075291和rs3135507多态性分型并比较不同基因型之间血脂水平的差异。采用Gensini评分系统评价CHD患者的冠脉狭窄程度 ...
王艳玫 +4 more
doaj
目的初步探讨中国汉族人群Kir6.2基因E23K多态性与冠心病(CHD)的关系。方法提取119例CHD患者和101例对照者的基因组DNA,采用PCR-限制性位点多态性(PCR-RSP)方法检测Kir6.2基因E23K多态性分布特点,同时检测各项血脂水平。结果湖北地区汉族人群中普遍存在该位点的基因多态性,在冠心病组中,G等位基因频率高于正常组(63.4%vs.56.9%,P>0.05);A等位基因频率低于正常组(36.6%vs.43.1%,P>0.05),两组间等位基因频率无显著性差异(P>0.05 ...
鲁敏翔
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HoxC5基因内2个SNP位点与单纯性先天性心脏病的关联研究
目的在前期工作定位的人类单纯性先天性心脏病易感区域12q131~133内,选取HoxC5基因内2个已知单核苷酸多态(SNP)rs2071448、rs2071450,检测其在单纯性CHD患者和正常人群中的分布情况,分析其与单纯性CHD的相关性。方法应用变性高效液相色谱法(DHPLC)结合测序分析108名单纯性先天性心脏病患者及200名正常人2个SNP位点基因型,应用χ2检验统计分析患者组和对照组基因型频率及等位基因频率。结果编码区SNP位点rs2071448未检测到多态;位于HoxC5基因3 ...
宫立国 +4 more
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焦虑抑郁障碍对女性冠心病患者血清CA125和TNF-α表达的影响
冠状动脉疾病是临床最常见的心血管疾病,其中冠心病(CHD)是冠状动脉疾病最严重的临床表现,也是全世界最常见的死因[1]。在美国,2011年共有375295人死于CHD,大约每分钟有24人发病和1人死亡[2]。CHD主要是由多基因遗传变异和环境因素共同导致的严重疾病[3]。目前,冠状动脉造影,心脏磁共振扫描,血清/血浆生物标志物等已经被广泛应用于CHD的诊断[4]。CHD快速精确的诊断能够明显改善病人预后和生活质量。许多因素与CHD发病有关,包括血浆脂质浓度、血压、吸烟、糖尿病和炎症标志物等[5 ...
刘永政, 郜琳, 王倩
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基于CHD基因和EE0.6基因遗传多态鉴定白枕鹤、丹顶鹤性别研究报告
白枕鹤(Grus vipio)和丹顶鹤(Grus japonensis)是中国重点保护动物,为单态性鸟,很难通过外观和形态来进行性别鉴定,给人工繁殖造成很大困难。研究已发现CHD基因和EE0.6序列片段大小在非平胸鸟类W、Z染色体上均存在差异。基于此,本研究以无锡市动物园饲养的白枕鹤和丹顶鹤为研究对象,经PCR实验,对白枕鹤和丹顶鹤CHD基因和EE0.6序列的相关片段进行了特异性扩增。结果显示,这2种方法PCR扩增结果一致,并根据这一结果进行白枕鹤、丹顶鹤配对,均成功孵化出后代,表明该PCR鉴定结果可靠,
孙志明 徐 琪 徐 禄 倪谷音 王金美
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脂联素启动子基因多态性和脂联素水平与高血压及并发症的相关性研究
目的观察血清脂联素(APN)水平及APN基因启动子区域单核苷酸多态性(SNP)频率与高血压(HP)及其合并症间的相关性,探讨脂联素基因(aPM1)多态性与HP及合并症间的遗传危险因素。并确立一种高效、准确、经济的检测APN基因实用筛查方法,供临床检测应用。方法对单纯HP组(1组)、HP合并T2DM(HP-T2DM)组(2组)、HP合并冠心病(H-CHD)组(3组)、HP合并肾病(HP-NE)组(4组)和对照组(5组)分别测定空腹血清APN及生化指标。采用变性高效液相色谱(DHPLC)技术 ...
贾玫 +5 more
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