Síndrome de Proteo. Presentación de un caso
Medisur, 2013 El síndrome de Proteo es un raro y complejo trastorno genético caracterizado por aparición esporádica, distribución en mosaico y evolución progresiva de lesiones hamartomatosas, que afectan la mayoría de los tejidos de origen mesodérmico.
Edelmis Pérez Salomón +4 more
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Osteosíntesis cervical posterior con placa en lesiones cervicales [PDF]
, 2002 El propósito del presente estudio es analizar retrospectivamente los resultados a largo plazo de las lesiones de la columna cervical baja tratadas mediante estabilización posterior con placas atornilladas de Roy-Cmille a las masas laterales.
Sánchez Martín, Miguel María
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Utilización de la cestilla de Moss en el tratamiento de fracturas patológicas vertebrales [PDF]
, 1995 Las fracturas patológicas vertebrales pueden inducir radículo o mielopatía compresiva, inestabilidad y deformidad, de tal forma que el objetivo del tratamiento consistiría en restablecer lo más rápidamente posible la anatomía y función.
Carrillo Juliá, Francisco Javier +4 more
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Escoliosis experimental por lesión vascular metamérica a nivel lumbar [PDF]
, 1993 Se ha realizado un estudio experimental en 25 híbridos de conejo californiano con conejo blanco gigante neozelandés de 37 ± 3 días, lesionando la vascularización metamé- rica que irriga las vértebras lumbares con el propósito de alterar indirectamente ...
Baeza Noci, José +5 more
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Caracterización de los defectos posturales en escolares de 9 a 15 años de la Comunidad de Madrid: análisis de factores implicados en la desestabilización postural [PDF]
, 2010 Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Medicina Preventiva, Salud Pública e Historia de la Ciencia, leída el 20-12-2010Depto. de Salud Pública y Materno - InfantilFac.
Álvarez Méndez, Ana
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Physician-Related Variability in the Outcomes of an Invasive Treatment for Neck and Back Pain: A Multi-Level Analysis of Data Gathered in Routine Clinical Practice. [PDF]
Int J Environ Res Public Health, 2021 Royuela A +5 more
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Síndrome 49 XXXXY. Alteraciones musculoesqueléticas: a propósito de 1 caso [PDF]
, 1996 Presentamos una valoración de las alteraciones musculoesqueléticas en un varón afecto de síndrome 49 XXXXY como una forma rara de polisomía dentro del síndrome de Klinefelter, así como los hallazgos patológicos más frecuentes de este síndromeWe present ...
Escribá Roca, Ismael +2 more
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Revista Universitas Medica, 2010 El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, caracterizada por múltiples deformidades esqueléticas, talla baja, retraso en el desarrollo neurológico, además de alteraciones renales, auditivas y otras.
NANCY MARTÍNEZ +2 more
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Interrupción de Aferencias propioceptivas a nivel de la segunda neurona inducen escoliosis: Estudio experimental en ratas [PDF]
, 1990 El propósito de este trabajo es valorar el comportamiento del raquis, en un modelo experimental con ratas, tras producir una lesión a nivel del núcleo gracilis. Un total de 20 animales de 5 semanas de edad fueron usados en nuestro estudio.
Arrotegui, J.I. +2 more
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, 2011 X Congreso Nacional de Paleopatología.
Curate, Francisco, Tavares, Ana
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