Association sarcoïdose et cirrhose biliaire primitive: à propos d'un nouveau cas [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 La sarcoïdose est une maladie systémique d'étiologie inconnue. Elle est caractérisée par la présence de lésions granulomateuses, non caséeuses, au niveau des organes atteints.
Nourdin Aqodad +6 more
doaj +3 more sources
Diagnosis and management of the overlap syndromes of autoimmune hepatitis. [PDF]
Can J Gastroenterol, 2013 BACKGROUND: Autoimmune hepatitis may have cholestatic features that are outside the classical phenotype and that resemble findings in other immune-mediated liver diseases. These cholestatic phenotypes have been designated ‘overlap syndromes’
Czaja AJ.
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Primary Biliary Cirrhosis and Hemolytic Anemia Confusing Serum Bilirubin Levels [PDF]
Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, Volume 14, Issue 5, Page 445-447, 2000., 2000 Hemolysis is observed in more than 50% of patients with cirrhosis. However, there has been little documention of the association of primary biliary cirrhosis with autoimmune hemolytic anemia.
Cameron N Ghent, M Brackstone
core +15 more sources
[Wilson's disease in the child: apropos of 20 cases]. [PDF]
Pan Afr Med J, 2013 La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée.
Idrissi ML +9 more
europepmc +3 more sources
Association sarcoïdose et cirrhose biliaire primitive: une nouvelle observation
PAMJ Clinical Medicine, 2020 La sarcoïdose peut être associée à différentes pathologies. L'association sarcoïdose et cirrhose biliaire primitive est rare. Ces deux pathologies sont caractérisées par la formation de granulomes hépatiques.
Fatima-Zahra Agharbi
doaj +3 more sources
Nouveau cas d’association sarcoïdose et cirrhose biliaire primitive
Journal Africain D'Hepato-Gastroenterologie, 2012 La sarcoidose et la cirrhose biliaire primitive sont considerees comme deux entites distinctes d’origine indeterminee. Elles constituent les causes les plus frequentes d’hepatites granulomateuses. Leurs manifestations hepatiques peuvent etre semblables rendant la distinction entre elles parfois difficile.
H. Elloumi +4 more
exaly +2 more sources
[Long-term results of orthotopic liver transplantation during the cyclosporin era. 393 orthotopic liver transplantations accomplished in 313 consecutive patients at the Pittsburgh Transplantation Center]. [PDF]
Helv Chir Acta, 1989 During the cyclosporine era 1980-1984, 393 consecutive orthotopic liver transplantations (OLT) were performed in 313 patients at the University of Pittsburgh.
Lerut J +6 more
europepmc +2 more sources
LA TRANSPLANTATION HÉPATIQUE ORTHOTOPIQUE À L'UNIVERSITÉ DU COLORADO. [PDF]
Louv Med, 1973 Ce travail a été réalisé grâce aux fonds de recherche de la Veterans Administration, aux fonds RR-00051 et RR-00069 du programme des centres de recherche clinique générale de la Division of Research Resources, National Institutes of Health, et aux fonds ...
Corman J, Starzl TE.
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Coexistence cirrhose biliaire primitive et sclérodermie systémique : étude avec capillaroscopie et immunologie [PDF]
, 2014 Objectif : Déterminer la prévalence de la Sclérose systémique (SSc) chez les patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) et décrire les caractéristiques cliniques, pronostiques, immunologiques et capillaroscopiques chez les patients avec et sans SSc.
Kerbachi, Meriem
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La cirrhose biliaire primitive [PDF]
médecine/sciences, 1994 La cirrhose biliaire primitive est une maladie des petits canaux biliaires intrahepatiques. Il s'agit d'une maladie rare, essentiellement feminine, avec une disrete association a des antigenes HLA de classe II. Les symptomes majeurs sont le prurit, l'ictere et l'asthenie, mais la cirrhose biliaire primitive peut etre associee a de nombreuses maladies ...
S Erlinger, JP Benhamou
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