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Hiperbilirrubinemias y colestasis genéticas
EMC - Tratado De Medicina, 2011Las colestasis geneticas son aquellas debidas a mutaciones inactivadoras que se producen en los genes que codifican las proteinas responsables del transporte de los acidos biliares y de los fosfolipidos hacia la bilis. Se trata, respectivamente, de los genes ATP8B1 (o FIC1), BSEP (o ABCB11) y MDR3 (o ABCB4).
R Poupon
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Gastroenterología Y Hepatología, 2010
Resumen El prurito es un sintoma frecuentemente asociado a las enfermedades que cursan con colestasis y muestran una gran variabilidad interindividual. En la valoracion clinica del prurito es util tener en cuenta la presencia de lesiones por rascado, asi como la escala subjetiva visual analogica. Aunque su fisiopatologia no es del todo bien conocida,
Emilio Fábrega +2 more
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Resumen El prurito es un sintoma frecuentemente asociado a las enfermedades que cursan con colestasis y muestran una gran variabilidad interindividual. En la valoracion clinica del prurito es util tener en cuenta la presencia de lesiones por rascado, asi como la escala subjetiva visual analogica. Aunque su fisiopatologia no es del todo bien conocida,
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2014
Sono descritte nel capitolo le colestasi epatocellulari secondarie a mutazioni dei geni del trasporto e della sintesi degli acidi ...
MAGGIORE, GIUSEPPE, CHIOCCA, ELENA
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Sono descritte nel capitolo le colestasi epatocellulari secondarie a mutazioni dei geni del trasporto e della sintesi degli acidi ...
MAGGIORE, GIUSEPPE, CHIOCCA, ELENA
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Colestasis intrahepática por metimazol
Endocrinología y Nutrición, 2003El tratamiento actual del hipertiroidismo consiste en farmacos, yodo radiactivo y cirugia. El metimazol es el farmaco antitiroideo de eleccion en Europa porque puede administrarse en una sola dosis diaria y por su menor riesgo de efectos secundarios. La administracion de este farmaco se asocia raramente con dano hepatico. En la mayoria de las ocasiones
M. Pérez-Carreras +3 more
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