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Dificuldade de intubação traqueal em paciente com craniossinostose: relato de caso [PDF]

Revista Brasileira de Anestesiologia, 2001
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Existem formas complexas de craniossinostose acompanhadas de malformações da face e das vias aéreas, que podem levar a dificuldade de intubação traqueal (IOT).
Cláudia Luisa Gifoni, Henrique S Nascimento, Nelson Mizumoto   +2 more
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FATORES DESENCADEANTES DE CRANIOSSINOSTOSE: UM ESTUDO DA ARTE SOBRE O CONHECIDO E O NOVO PRESENTE NA LITERATURA

Colloquium Vitae, 2018
Craniossinostose (CS) é um distúrbio na qual uma ou mais suturas da calvaria se fundem prematuramente, o que limita o crescimento do osso local, acarretando em crânios anômalos.
Matheus Henrique de Souza, Larissa Gasquez Magnesi, Janete Caprioli Carrocini   +2 more
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Estudo antropométrico das assimetrias craniofaciais na craniossinostose coronal unilateral Anthropometric study of craniofacial asymmetry in unilateral coronal synostosis

Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, 2011
INTRODUÇÃO: A craniossinostose coronal unilateral (CCU) é a ossificação prematura da sutura coronal unilateralmente e provoca uma deformidade em 3 dimensões, que pode afetar o crânio e as órbitas.
Cassio Eduardo Raposo-do-Amaral, Michel Patrick do Amaral Silva, Douglas Neumar Menon, Renato Salazar Somensi, Cesar Augusto Raposo-do-Amaral, Celso Luiz Buzzo   +5 more
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Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with Klinefelter (XXY karytype) and craniosynostosis Síndrome de Prader-Willi em paciente com Klinefelter (cariótipo XXY) e craniossinostose

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2006
Prader-Willi syndrome is a mental retardation genetic disorder also characterized by hypogonadism, hyperphagia and obesity. We report on a four-years-old boy, born to consanguineous parents, with uncommon co-occurrence of Prader-Willi syndrome, 47,XXY ...
Daniel R. Carvalho, Clovis S. Trad, João M. Pina-Neto   +2 more
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Evaluation of cephalometric points in midface bone lengthening with the use of a rigid external device in syndromic craniosynostosis patients Avaliação de pontos cefalométricos no alongamento ósseo do terço médio da face em portadores de craniossinostose sindrômica com a utilização de dispositivo externo rígido

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2009
Distraction osteogenesis has been extensively used to correct severe midface hypoplasia in syndromic craniosynostosis patients. However few studies have reported midface distraction outcomes through cephalometric evaluation.
Daniel Santos Corrêa Lima, Nivaldo Alonso, Paulo Roberto Pelúcio Câmara, Dov Charles Goldenberg   +3 more
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Desfecho cirúrgico do avanço fronto-orbital com fixação menos rígida na fossa craniana anterior em pacientes com craniossinostose

Revista Brasileira de Cirurgia Plástica
Resumo A craniossinostose, caracterizada pela fusão prematura das suturas cranianas, pode causar aumento da pressão intracraniana, anomalias craniofaciais e problemas de desenvolvimento neurológico. O avanço fronto-orbital (AFO) é uma intervenção cirúrgica que visa aumentar o volume craniano anterior (VCA) e melhorar a simetria ...
Rebecca Xin Yi Choy, Wan Azman Wan Sulaiman, Che Zubaidah Bt Che Daud, Hamidah Mohd Zainal, Johari Yap Abdullah   +4 more
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Síndrome Crouzon em um paciente de Angola: caso clínico

RevSALUS, 2022
Introdução: Síndrome Crouzon é uma enfermidade autossômica dominante caracterizada por craniossinostoses causando alterações secundárias dos ossos da face e demais estruturas faciais.
Fernando Alberto Quilezi, Roberto Lardoyet Ferrer, Bárbara Tchissola Sanjulo da Rocha Quilezi, Lucía Leonor Ayllón Valdés   +3 more
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Craniossinostoses primárias: ensaio iconográfico [PDF]

Radiologia Brasileira, 2005
A primeira revisão das ossificações prematuras das suturas da calvária e seus efeitos na forma e aparência do crânio data de 1858, tendo sido publicada por Virchow, que as denominou de craniossinostoses. Quando uma configuração anormal da calvária é detectada, a avaliação radiológica é necessária para caracterizar a deformidade e para guiar o ...
Trad, Clóvis Simão, Rosique, Rodrigo G.   +1 more
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CRANIOSSINOSTOSE SINDRÔMICA DE PFEIFFER: RELATO DE CASO

FAG JOURNAL OF HEALTH (FJH), 2021
No presente estudo de caso foi relatado o acometimento sindrômico de um portador da Síndrome de Pfeiffer do subtipo 3. As apresentações clínicas observadas foram crânio em turricefalia, hipoplasia de terço médio da face, hiperteleorbitismo, exorbitismo, presença de palato ogival, sindactilia de mão, hipertrofia de quirodáctilo, sindactilia de ...
Urielly Tayná da Silva Lima, Marta Regina Clivati, Bruna Stefanni Feliciano Smolinski   +2 more
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Craniossinostose da sutura metópica, um relato de caso / Craniosysinosis of metopic suture, a case report [PDF]

Brazilian Journal of Health Review, 2021
A craniossinostose corresponde a malformações congênitas caracterizadas pelo processo de fusão precoce de uma ou mais suturas cranianas, que resultam em defeito do crescimento alométrico da caixa craniana na direção perpendicular à sutura afetada e geralmente é acompanhado pelo crescimento compensatório das suturas e ossos proximais.
Ferreira, Lucas Martins, Mendonça, Ivan Alberto, Watanabe, Cyntia   +2 more
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