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Aspectos sobre desenvolvimento de linguagem oral em craniossinostoses sindrômicas [PDF]

open access: yesPró-Fono Revista de Atualização Científica, 2006
TEMA: aspectos sobre o desenvolvimento de linguagem oral em craniossinostoses sindrômicas. As craniossinostoses (fusão precoce das suturas cranianas) apresentam incidência em torno de 0,4 a 1/1.000 nativivos. Estas podem ocorrer devido a fatores ambientais ou genéticos.
Arduino-Meirelles, Ana Paula   +2 more
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Surgical treatment of premature sagittal synostosis Tratamento cirúrgico da fusão prematura da sutura sagital

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1997
A series of 50 consecutive children with premature sagittal synostosis is reported. All were treated surgically; 43 were male, 47 were leukodermic and two are siblings.
Geraldo Pianetti
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Idade e indicações de osteotomias para avanço frontofacial em pacientes com craniossinostoses sindrômicas [PDF]

open access: yesRevista Brasileira de Cirurgia Plástica, 2012
INTRODUCAO: Desde o inicio da Cirurgia Craniofacial, muitos desafios foram ultrapassados. Problemas operatorios tecnicos e de infraestrutura basica de atendimento especializado foram solucionados. Agora, 25 anos apos as publicacoes iniciais dos avancos frontofaciais, ha ainda algumas duvidas quanto as indicacoes precisas da idade e do tipo de cirurgia ...
Alonso, Nivaldo   +3 more
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Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats Efeitos da constrição do cérvix uterino em ratos Wistar

open access: yesActa Cirúrgica Brasileira, 2010
PURPOSE: To verify if uterine cerclage can induce craniosynostosis or any cranial deformity in new born Wistar rats. METHODS: One pregnant female Wistar rat underwent laparotomy on day 18 of gestation and the uterus cervix was closed with a 3-0 nylon ...
Cassio Eduardo Raposo-Amaral   +5 more
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CT interpretation of craniofacial anomalies: a comparative analysis by undergraduate dental students Interpretação de anomalias craniofaciais em TC: análise comparativa por alunos de graduação em Odontologia

open access: yesBrazilian Oral Research, 2005
The aim of this study was to evaluate the accuracy and reproducibility of computed tomography (CT) image interpretation made in axial slices (2D-CT) and 3D reconstructed images (3D-CT) of patients with craniofacial anomalies.
Bruno Felipe Gaia   +4 more
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Aspectos fonoaudiológicos na síndrome de Crouzon: estudo de caso Speech-language aspects on Crouzon syndrome: case study

open access: yesRevista CEFAC, 2008
TEMA: descrever os aspectos fonoaudiológicos de um caso de Síndrome de Crouzon, com idade de 6:4 anos, submetendo-o às avaliações das áreas de fala, linguagem, cognição, sistema estomatognático e audição.
Isabela Gomes   +4 more
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Cranioestenose da sutura metópica: efeito teratogênico do valproato de sódio. Relato de caso [PDF]

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2001
OBJETIVO: alertar que o uso de valproato de sódio durante a gravidez pode determinar cranioestenose no recém-nascido, em especial a trigonocefalia. MÉTODO: relato de um caso de trigonocefalia em menina de 6 meses, filha de pais jovens, não fumantes e ...
Vicente José Assencio-Ferreira   +3 more
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Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético

open access: yesRevista de Medicina, 2001
Graniossinostose caracteriza-se pelo fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. As craniossinostoses formam um grupo bastante heterogêneo, com uma incidência de 1 para 2000-3000 nascimentos. Tanto fatores ambientais como genéticos podem estar relacionados com o surgimento das craniossinostoses. Na última década, verificou-se que mutações em
Maria Rita Passos-Bueno   +2 more
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Craniosynostosis in 2-Month-Old Infant Managed with Minimally Invasive Endoscopically Assisted Remodelation (MEAR)

open access: yesBrazilian Neurosurgery
Craniosynostosis is an atypical closure of one or multiple sutures that cause abnormal skull shape. Main complications include intracranial hypertension, alteration of cognitive development, seizures, and blindness, among others.
Emilio Jesus Vasquez   +2 more
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Oral findings in patients with Apert Syndrome Achados bucais em pacientes com Síndrome de Apert

open access: yesJournal of Applied Oral Science, 2006
INTRODUCTION: The Apert syndrome is a rare disorder of autosomal dominant inheritance caused by mutations in the FGFR2 gene at locus 10q26; patients with this syndrome present severe syndactyly, exophthalmia, ocular hypertelorism and hypoplastic midface ...
Gisele da Silva Dalben   +2 more
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