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Cromosoma 11.

1978
R. Tenconi, ANGLANI, FRANCA, E. Piovan
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Síndrome de Kallmann ligado al cromosoma X: heterogeneidad interfamiliar e intrafamiliar

Medicina Clínica, 2007
Raquel Barrio
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Combinación de la anhidrasa carbónica tópica y sistémica en el tratamiento de la retinosquisis ligada al cromosoma X

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia, 2014
P Rocha Cabrera
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Estudio de la proteína FMRP en la raíz de cabello: aplicación al diagnóstico del síndrome del cromosoma X frágil

Anales De Pediatría, 2003
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De genes, cromosomas y oratorios

Knowable Magazine
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Duplicacion parcial de novo del segmento distal del brazo largo del cromosoma 5 (q31→qter)

Anales De Pediatría, 2004
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Utilidad de la logopedia en la mejora del lenguaje en el tratamiento del síndrome del cromosoma X frágil en niños preescolares

Revista De Logopedia, Foniatria Y Audiologia, 2013
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Duplicación invertida del brazo corto del cromosoma 8

Anales De Pediatría, 2001
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Síndrome de inversión duplicación del cromosoma 15 (INVDUP15) «de novo»: presentación de tres casos clínicos

Revista Del Laboratorio Clínico, 2011
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Inversione pericentrica del cromosoma 17 originante nell'uomo un cromosoma simile a quello del Pan Troglodytes

1980
E. Lenzini, E. Piovan, ANGLANI, FRANCA, C. Baccichetti   +3 more
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