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Microdeleciones del cromosoma y como causa de infertilidad masculina

open access: yesMedimay, 2013
Se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de interpretar la repercusión de las microdeleciones del cromosoma Y en la infertilidad masculina, abordar sus mecanismos moleculares e identificar la importancia del diagnóstico para establecer un ...
Yelina Gorrita Pérez   +1 more
doaj   +5 more sources

Composición genética de una población del suroccidente de Colombia

open access: yesRevista Colombiana de Antropología, 2012
La población actual del departamento del Cauca es el resultado de la mezcla de tres poblaciones parentales (europea, amerindia y africana). En este estudio se determinó la composición genética de 306 residentes del departamento mediante la utilización de
Liliana Córdoba   +12 more
doaj   +3 more sources

Coancestría de apellidos y linajes del cromosoma Y en el noroeste de Colombia: una herramienta útil para establecer migración entre poblaciones

open access: yesRevista Colombiana de Antropología, 2012
Por medio del análisis de marcadores genéticos del cromosoma Y, se estudió la composición de los linajes y su distribución en los apellidos más comunes en una muestra de 471 hombres provenientes del municipio de Marinilla (Antioquia) y su zona de ...
Winston Rojas   +6 more
doaj   +3 more sources

Trisomía parcial 4p por cromosoma 4 recombinante originado por inversión pericéntrica de origen paterno

open access: yesRevista Peruana de Investigación Materno Perinatal, 2015
La trisomía parcial 4p, suele originarse de translocaciones entre el cromosoma 4 y otros cromosomas no homólogos o por inversión pericéntrica del cromosoma 4, originando gametos anómalos entre el cromosoma normal y el invertido, obteniéndose un cromosoma
Sergio Talavera-Vargas-Machuca   +6 more
doaj   +1 more source

Cromosomas y evolución en Arachis (Leguminosae)

open access: yesBonplandia, 1994
Fueron analizadas citológicamente cuarenta y un especies pertenecientes a ocho de las nueve secciones del género Arachis. Se analizaron en detalle los cariotipos veinticuatro de las cuarenta y un especies. Todas las especies tienen un par de cromosomas con satélite, excepto A. valida, que tiene dos pares. Los satélites se clasifican en diez tipos.
Fernández, Aveliano   +1 more
openaire   +4 more sources

Implementación de un algoritmo genético mediante una aplicación informática basado en la computación neuronal y evolutiva para obtener el cromosoma mejor adaptado

open access: yesBoletín Redipe, 2020
El objetivo de la investigación es implementar un algoritmo genético mediante una aplicación informática basado en la computación neuronal y evolutiva para obtener el cromosoma mejor adaptado, dicho desarrollo demanda del análisis estadístico decriptivo ...
María de los Ángeles Rodríguez-Cevallos   +3 more
doaj   +1 more source

Alta variación genética en los patrones del cromosoma Y de la población Mocoví

open access: yesRevista del Museo de Antropologia, 2011
La pérdida de variabilidad genética en el cromosoma Y es frecuente en grupos étnicos reducidos numéricamente, debido a que este cromosoma suele estar sometido a barridos selectivos.
Laura Angela Glesmann   +3 more
doaj   +1 more source

New approaches to studying early brain development in Down syndrome

open access: yesDevelopmental Medicine &Child Neurology, Volume 61, Issue 8, Page 867-879, August 2019., 2019
Down syndrome is the most common genetic developmental disorder in humans and is caused by partial or complete triplication of human chromosome 21 (trisomy 21). It is a complex condition which results in multiple lifelong health problems, including varying degrees of intellectual disability and delays in speech, memory, and learning. As both length and
Ana A Baburamani   +3 more
wiley   +1 more source

Physical Mapping of Bread Wheat Chromosome 5A: An Integrated Approach

open access: yesThe Plant Genome, Volume 8, Issue 3, November 2015., 2015
The huge size, redundancy, and highly repetitive nature of the bread wheat [Triticum aestivum (L.)] genome, makes it among the most difficult species to be sequenced. To overcome these limitations, a strategy based on the separation of individual chromosomes or chromosome arms and the subsequent production of physical maps was established within the ...
Delfina Barabaschi   +26 more
wiley   +1 more source

INCREMENTO EN MUTACIONES DE TIPO TRANSICIONAL PARA ATENUAR EL EFECTO DE SESGO EN LA INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X CONDUCEN A LA APARICIÓN DE MUTACIONES CON EFECTO PATOLÓGICO EN EL GEN DE LA IDURONATO2 SULFATASA(IDS)(3.1.6.13)

open access: yesRevista de Investigaciones Universidad del Quindío, 2017
Varios autores han registrado la importancia de la metilación del gen IDS en el proceso de inactivación del cromosoma X. Adicionalmente, algunos pacientes con mucopolisacaridosis muestran un patrón de sesgo en la inactivación del cromosoma X y su ...
Adalberto Sánchez Gómez
doaj   +1 more source

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