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Microdeleciones del cromosoma y como causa de infertilidad masculina [PDF]

open access: yesMedimay, 2013
Se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de interpretar la repercusión de las microdeleciones del cromosoma Y en la infertilidad masculina, abordar sus mecanismos moleculares e identificar la importancia del diagnóstico para establecer un ...
Yelina Gorrita Pérez   +1 more
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Alta variación genética en los patrones del cromosoma Y de la población Mocoví [PDF]

open access: yesRevista del Museo de Antropologia, 2011
La pérdida de variabilidad genética en el cromosoma Y es frecuente en grupos étnicos reducidos numéricamente, debido a que este cromosoma suele estar sometido a barridos selectivos.
Laura Angela Glesmann   +3 more
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Composición genética de una población del suroccidente de Colombia

open access: yesRevista Colombiana de Antropología, 2012
La población actual del departamento del Cauca es el resultado de la mezcla de tres poblaciones parentales (europea, amerindia y africana). En este estudio se determinó la composición genética de 306 residentes del departamento mediante la utilización de
Liliana Córdoba   +12 more
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Coancestría de apellidos y linajes del cromosoma Y en el noroeste de Colombia: una herramienta útil para establecer migración entre poblaciones

open access: yesRevista Colombiana de Antropología, 2012
Por medio del análisis de marcadores genéticos del cromosoma Y, se estudió la composición de los linajes y su distribución en los apellidos más comunes en una muestra de 471 hombres provenientes del municipio de Marinilla (Antioquia) y su zona de ...
Winston Rojas   +6 more
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Trisomía parcial 4p por cromosoma 4 recombinante originado por inversión pericéntrica de origen paterno

open access: yesRevista Peruana de Investigación Materno Perinatal, 2015
La trisomía parcial 4p, suele originarse de translocaciones entre el cromosoma 4 y otros cromosomas no homólogos o por inversión pericéntrica del cromosoma 4, originando gametos anómalos entre el cromosoma normal y el invertido, obteniéndose un cromosoma
Sergio Talavera-Vargas-Machuca   +6 more
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Cromosomas y evolución en Arachis (Leguminosae)

open access: yesBonplandia, 1994
Fueron analizadas citológicamente cuarenta y un especies pertenecientes a ocho de las nueve secciones del género Arachis. Se analizaron en detalle los cariotipos veinticuatro de las cuarenta y un especies. Todas las especies tienen un par de cromosomas con satélite, excepto A. valida, que tiene dos pares. Los satélites se clasifican en diez tipos.
Fernández, Aveliano   +1 more
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Los cromosomas artificiales y sus aplicaciones

open access: yesRevista Hospital Clínico Universidad de Chile, 1998
Los cromosomas artificiales son estructuras confeccionadas por ingeniería genética que facilitan el estudio del genoma y la comprensión del funcionamiento de los cromosomas; además, constituyen posibles vehículos de transferencia de genes en la terapia génica.
Enrique Austin-Ward, Silvia Castillo
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INCREMENTO EN MUTACIONES DE TIPO TRANSICIONAL PARA ATENUAR EL EFECTO DE SESGO EN LA INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X CONDUCEN A LA APARICIÓN DE MUTACIONES CON EFECTO PATOLÓGICO EN EL GEN DE LA IDURONATO2 SULFATASA(IDS)(3.1.6.13)

open access: yesRevista de Investigaciones Universidad del Quindío, 2017
Varios autores han registrado la importancia de la metilación del gen IDS en el proceso de inactivación del cromosoma X. Adicionalmente, algunos pacientes con mucopolisacaridosis muestran un patrón de sesgo en la inactivación del cromosoma X y su ...
Adalberto Sánchez Gómez
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Alteraciones cromosómicas y decisiones reproductivas en pacientes con infertilidad masculina de causa genética

open access: yesPerinatología y Reproducción Humana, 2015
Antecedentes: Las causas genéticas más frecuentemente asociadas con infertilidad masculina son las anomalías cromosómicas y microdeleciones del cromosoma Y.
E.A. Pérez-González   +8 more
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Cromosomas, genes y enfermedad.

open access: yesAnales de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid
El trabajo se desarrolla en dos secciones bien diferenciadas: enfermedades ocasionadas por anomalías cromosómicas y enfermedades originadas por anomalías en los genes. Ambas partes van precedidas por la exposición de los conceptos básicos de biología molecular que son oportunos para comprender mejor la etiopatogenia de las enfermedades que se describen.
Elisa Gil-Carcedo Sañudo   +1 more
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