Results 31 to 40 of about 4,670 (199)
Ecology and Evolution, Volume 14, Issue 9, September 2024.We dissect the co‐evolution and genetic architecture of lateral line scale counts and vertebrae numbers in Neotropical Heroine cichlids. Our phylogenetic comparative analyses recovered a positive correlation between these two traits. Furthermore, our qualitative traits locus (QTL) analyses identified significant genomic co‐localized associations for ...
Nicolas Ehemann +3 more
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, 1991 Psyche: A Journal of Entomology, Volume 98, Issue 4, Page 373-390, 1991.
Niilo Virkki +2 more
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Journal of Sociolinguistics, Volume 28, Issue 3, Page 71-93, June 2024.Abstract In this article, we explore how raciolinguistic parody functions in a society that hegemonically denies racial divisions. Through an analysis of Puerto Rican comedian Natalia Lugo's YouTube portrayals of her character, Francheska the Yal ‘welfare queen,’ we argue that covert racialization operates through a semiotics of respectability, whereby
Mary Elizabeth Beaton +2 more
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Replicación de los cromosomas sexuales de Saimiri sciureus
Acta Biológica Colombiana, 2004 El comportamiento de replicación tardía de los cromosomas sexuales de 19 individuos de la especie Saimiri sciureus fue estudiado utilizando cultivos de linfocitos sometidos a un pulso terminal de BrdU.
María Paulina Cabarcas M. +1 more
doaj
Cromosomas en Cardiospermum y Diplokeleba (Sapindaceae), significado taxonómico y evolutivo
Bonplandia, 1989 Se analizó el cariotipo de tres especies del género Cardiospermum L.: C.pterocarpum Radlk. (2n = 22, 16 m + 6 cm);C.integerrimum Radlk. (2n = 14, 8 m + 2 sm + 2 + 2 c / t) y C.grandiflorum (2n = 20 + 16 + 4 rn SRN). Los recuentos anteriores son nuevos registros. El número básico x = 7 que se encuentran en C.integerrimum establece el número hapIoide más
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Clonación y sobreexpresión de genes localizados en el cromosoma 21 humano relacionados con la función OXPHOS. [PDF]
, 2021 El síndrome de Down es el trastorno genómico más común responsable de discapacidad intelectual y está causado por la trisomía del cromosoma 21. Este síndrome se asocia a dificultades intelectuales y cognitivas, pero hay múltiples sistemas involucrados ...
Gallego Ramírez, Laura +1 more
core
ANÁLISIS CLÍNICO Y MOLECULAR DE UNA PACIENTE CON PENTASOMIA DEL CROMOSOMA X. [PDF]
, 2010 INTRODUCCIÓN. La Pentasomia del X (49,XXXXX) es una alteración cromosómica poco frecuente, que afecta a mujeres y fue descrita en 1963 por Kesaree y Wooley. Hasta la fecha se han reportado menos de 30 casos en la literatura.
Mateus Arbelaez, Heidi Eliana +1 more
core
Salud Uninorte, 2006 La mayoría de las especies poseen un macho heterogamético XY y una hembra homogamética XX. En el macho XY sólo se conservan unas regiones donde se intercambian información entre el X y el Y (Xpter y Ypter) durante la meiosis, que se le llama región ...
Enio Hernández Aguirre
doaj
Variantes del cromosoma filadelfia y anormalidades cromosómicas secundarias asociadas a Leucemia Mieloide Crónica [PDF]
, 2019 Spa: La leucemia mieloide crónica (LMC), es una neoplasiamieloproliferativa de las células troncales pluripotentes que conduce a una sobreproducción de granulocitosinmaduros, que provoca de manera temprana un cambio genético en las células mieloides ...
Forero Castro, Ruth Maribel +3 more
core
Inactivación del cromosoma-X y BRCA1. Exploración con RNAi
Iatreia, 2010 La inactivación del cromosoma X es un evento epigenético sorprendente que suprime muchos genes en uno de los dos cromosomas X en los mamíferos hembras. La erencia somática de esta inactivación depende de su mantenimiento que involucra un complejo remodelamiento de la cromatina.
Lina Marcela Barrera Arenas +2 more
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