Results 31 to 40 of about 20,530,783 (188)
Psyche: A Journal of Entomology, Volume 98, Issue 4, Page 373-390, 1991.
Niilo Virkki +2 more
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Abstract In this article, we explore how raciolinguistic parody functions in a society that hegemonically denies racial divisions. Through an analysis of Puerto Rican comedian Natalia Lugo's YouTube portrayals of her character, Francheska the Yal ‘welfare queen,’ we argue that covert racialization operates through a semiotics of respectability, whereby
Mary Elizabeth Beaton +2 more
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Síndrome del cromosoma X frágil
El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual.
Aras Portilla,Luis Miguel +3 more
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Replicación de los cromosomas sexuales de Saimiri sciureus
El comportamiento de replicación tardía de los cromosomas sexuales de 19 individuos de la especie Saimiri sciureus fue estudiado utilizando cultivos de linfocitos sometidos a un pulso terminal de BrdU.
María Paulina Cabarcas M. +1 more
doaj
Cromosomas en Cardiospermum y Diplokeleba (Sapindaceae), significado taxonómico y evolutivo
Se analizó el cariotipo de tres especies del género Cardiospermum L.: C.pterocarpum Radlk. (2n = 22, 16 m + 6 cm);C.integerrimum Radlk. (2n = 14, 8 m + 2 sm + 2 + 2 c / t) y C.grandiflorum (2n = 20 + 16 + 4 rn SRN). Los recuentos anteriores son nuevos registros. El número básico x = 7 que se encuentran en C.integerrimum establece el número hapIoide más
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Polimorfismos e inversiones pericéntricas del cromosoma 9. Implicaciones clínicas
La introducción de las técnicas de bandas en la genética humana representa, sin duda, uno de los momentos estelares de esta ciencia. Gracias a ellas se puede conocer con precisión las distintas alteraciones cromosómicas, así como los polimorfismos en los
Vargas de los Monteros, María Teresa
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Estudio molecular de la inactivación del cromosoma X en mujeres y su relación con los distintos fenotipos asociados al gen FMR1 [PDF]
Falta por incorporar las palabras claveLas premutaciones y mutaciones en el gen FMR1 se asocian con diferentes fenotipos. Además, por ser un gen que se localiza en el cromosoma X la afectación es diferente en varones y mujeres.
Martínez Ramos, Raquel
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Microdeleción del cromosoma Y en paciente infértil oligozoospérmico severo
We are reporting a 37 year old male with severe oligozoospermia and a history of infertility for thirteen years and surgery for severe unilateral varicocele. The hormonal levels for FSH, LH and T, and karyotype were within the normal range. Multiplex PCR revealed the presence of a de novo microdeletion in the azoospermia factor (AZF) c region involving
Castro G, Andrea +5 more
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La mayoría de las especies poseen un macho heterogamético XY y una hembra homogamética XX. En el macho XY sólo se conservan unas regiones donde se intercambian información entre el X y el Y (Xpter y Ypter) durante la meiosis, que se le llama región ...
Enio Hernández Aguirre
doaj
Variantes del cromosoma filadelfia y anormalidades cromosómicas secundarias asociadas a Leucemia Mieloide Crónica [PDF]
Spa: La leucemia mieloide crónica (LMC), es una neoplasiamieloproliferativa de las células troncales pluripotentes que conduce a una sobreproducción de granulocitosinmaduros, que provoca de manera temprana un cambio genético en las células mieloides ...
Forero Castro, Ruth Maribel +3 more
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