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NOVA, 2004 El compromiso espermático severo en el hombre infértil, puede ser el resultado de la presencia de deleciones en el cromosoma Y en la región AZFc (Factor de azoospermia región c).
Elkin Lucena Q +2 more
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Microdeleción del cromosoma Y en paciente infértil oligozoospérmico severo
Revista médica de Chile, 2000 We are reporting a 37 year old male with severe oligozoospermia and a history of infertility for thirteen years and surgery for severe unilateral varicocele. The hormonal levels for FSH, LH and T, and karyotype were within the normal range. Multiplex PCR revealed the presence of a de novo microdeletion in the azoospermia factor (AZF) c region involving
Castro G, Andrea +5 more
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Acta Neurológica Colombiana, 2016 Los hallazgos de síndromes dismórficos asociados a cromosomopatía ligada a X y epilepsia son de presentación infrecuente. Presentamos un caso de alteración genética en un paciente masculino, con microduplicación ligada al cromosoma X MECP2 y antecedente
Wolfang Rubio Rodríguez +7 more
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CROMOSOMAS Y CITOGENÉTICA DE HELMINTOS (TURBELLARIA, TREMATODA, CESTODA, NEMATODAYACANTHOCEPHALA)
Neotropical Helminthology, 2015 En este artículo revisamos la literatura desde 1886 hasta 2014 y el estado actual del conocimiento de los cromosomas y la citogenética de todas las especies de las familias de turbellaria, trematoda, cestoda, nematoda y acanthocephala. Datos cariológicos son analizados y tabulados para 614 especies: 115 especies de turbellaria, 278 especies de ...
A. Sofi Tanveer +4 more
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Acta Biológica Colombiana, 2001 Realizar un análisis de ligamiento entre el fenotipo que produce la Braquidactilia tipo C en esta extensa familia colombiana y marcadores polimórficos, candidatos ubicados en el cromosoma 12 y en el cromosoma 20.
T. Arguello +4 more
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Detección de quimerismo celular en freemartin por bandeo RGB.
Revista Facultad Nacional de Agronomía Medellín, 1999 En el presente trabajo se utilizó el bandeo cromosómico RBG (R-Bromodeoxiuridina-Giemsa) para detectar quimerismo celular XX/XY en fenotipo freemartin bovino.
López O. Juan B. +2 more
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Duplicación del cromosoma 9q en paciente con anomalías oculares, onfalocele y macroglosia
Iatreia, 2010 Introducción: la presencia de una duplicación en un cromosoma es una alteración estructural rara, que puede ser observada en cariotipo convencional o citogenética molecular. La duplicación del cromosoma 9q se ha reportado en la literatura relacionada con
Gustavo Contreras +2 more
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Uso de Open Reading Frame Tests (ORESTES) para análisis del transcriptoma de síndrome de Down.
Iatreia, 2010 La estrategia ORESTES (Open Reading Frame Expressed Sequences Tags), pretende a diferencia de las ESTs ( Expressed sequences tags) obtener secuencias de la porción central de transcritos, por lo cual fue utilizada en este trabajo para la obtención de 71 ...
A. Lucero Tarin, Clara Arteaga
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Efecto toxicológico del fluconazol y del traconazol en una prueba de Allium cepa
ManglarLos antimicóticos son consumidos, frecuentemente, sin receta médica y en exceso ocasionando casos de toxicidad, manifestado como cefaleas, vómitos, dermatitis o hepatotoxicidad, etc.
Luis Felipe Gonzales-Llontop +4 more
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Estimación del sexo a nivel molecular en restos esqueléticos humanos [PDF]
Munibe Antropologia-Arkeologia, 2001 La estimación del sexo de restos humanos de procedencia se ha venido realizando mediante el análisis morfológico de los restos esqueléticos. Sin embargo este tipo de análisis resulta inapropiado para el caso de individuos infantiles o en el caso de ...
N. Izagirre +3 more
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