Variación genética del cromosoma y en las poblaciones amerindias de Costa Rica y Panamá
, 1998 Se estudió la variación genética en el cromosoma Y en cinco tribus chibchas de Costa Rica y Panamá, mediante el análisis de nueve loci, seis de los cuales son microsatélites (YAP, sistema ¿h, DYS199, DYS19, DYS389a, DYS389b, DYS390, DYS391 y DYS393 ...
Ruiz Narvaez, Edward Antonio
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Uso de Open Reading Frame Tests (ORESTES) para análisis del transcriptoma de síndrome de Down.
Iatreia, 2010 La estrategia ORESTES (Open Reading Frame Expressed Sequences Tags), pretende a diferencia de las ESTs ( Expressed sequences tags) obtener secuencias de la porción central de transcritos, por lo cual fue utilizada en este trabajo para la obtención de 71 ...
A. Lucero Tarin, Clara Arteaga
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Duplicación del cromosoma 9q en paciente con anomalías oculares, onfalocele y macroglosia
Iatreia, 2010 Introducción: la presencia de una duplicación en un cromosoma es una alteración estructural rara, que puede ser observada en cariotipo convencional o citogenética molecular. La duplicación del cromosoma 9q se ha reportado en la literatura relacionada con
Gustavo Contreras +2 more
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Efecto toxicológico del fluconazol y del traconazol en una prueba de Allium cepa
ManglarLos antimicóticos son consumidos, frecuentemente, sin receta médica y en exceso ocasionando casos de toxicidad, manifestado como cefaleas, vómitos, dermatitis o hepatotoxicidad, etc.
Luis Felipe Gonzales-Llontop +4 more
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Caracterización de un paciente con trisomía 13 y supervivencia prolongada, ¿el origen parental del cromosoma extra interfiere en el fenotipo atípico? [PDF]
, 2023 La trisomía 13 (T13) es una anomalía cromosómica asociada a una alta mortalidad, resultado de defectos congénitos en sistema nervioso central, urogenital y cardíacos, se debe a la presencia de un cromosoma 13 adicional.
Arenas Estala, Joel
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Estimación del sexo a nivel molecular en restos esqueléticos humanos [PDF]
Munibe Antropologia-Arkeologia, 2001 La estimación del sexo de restos humanos de procedencia se ha venido realizando mediante el análisis morfológico de los restos esqueléticos. Sin embargo este tipo de análisis resulta inapropiado para el caso de individuos infantiles o en el caso de ...
N. Izagirre +3 more
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Cromosoma 20 en Anillo en Gemelas Monocigotas
, 2008 Introducción: El cromosoma en anillo es una infrecuente alteración cromosómica caracterizada por la delección del cromosoma en ambos extremos y su posterior ensamblaje en forma circular. El fenotipo y la clínica del paciente se hallan en relación directa
Torres, Rommy +3 more
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, 2008 Falta por incorporar las palabras claveLas premutaciones y mutaciones en el gen FMR1 se asocian con diferentes fenotipos. Además, por ser un gen que se localiza en el cromosoma X la afectación es diferente en varones y mujeres.
Martínez Ramos, Raquel
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Análisis estructural y funcional del cromosoma B de centeno [PDF]
, 2021 Los cromosomas B (Bs) son cromosomas accesorios que aparecen en adición al grupo estándar de cromosomas (As) y están presentes numerosas especies de plantas, animales y hongos. Los Bs al no ser esenciales, presentan gran número de polimorfismos tanto numéricos como estructurales. Los Bs se mantienen en las poblaciones mediante mecanismos de acumulación
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INTROGRESIÓN GENÉTICA DE Bos indicus (BOVIDAE) EN BOVINOS CRIOLLOS COLOMBIANOS DE ORIGEN Bos taurus
Acta Biológica Colombiana, 2008 El presente trabajo evidencia desde el punto de vista citogenético la introgresión genética, de origen paterno, de Bos indicus en ganado criollo colombiano descendiente de Bos taurus.
CARLOS ARTURO SÁNCHEZ ISAZA +2 more
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