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Salud Uninorte, 2006 La mayoría de las especies poseen un macho heterogamético XY y una hembra homogamética XX. En el macho XY sólo se conservan unas regiones donde se intercambian información entre el X y el Y (Xpter y Ypter) durante la meiosis, que se le llama región ...
Enio Hernández Aguirre
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A case of chronic myeloid leukemia with Philadelphia chromosome variant [PDF]
, 2017 En 5-10% de los casos de Leucemia Mieloide Crónica (LMC), el cromosoma Philadelphia (Ph1) se origina como producto de translocaciones variantes (Ph1 variante). Estas últimas involucran otros autosomas además del 9 y 22 clásicamente implicados.
Argüelles, Carina F. +5 more
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Herencia de factores de resistencia asociados a fusariosis de la espiga ligados al cromosoma 3BS de trigo (Triticum aestivum L.) [PDF]
, 2012 La fusariosis de la espiga (FE) es una de las enfermedades fúngicas más importantes que afecta el cultivo del trigo (Triticum aestivum L.). En este trabajo se realizó un análisis fenotípico en invernáculo mediante la técnica de inoculación puntual y una ...
Navarro, Lucila, Lassaga, Sergio
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Isonimia y cromosoma Y: ¿concordancia o conflicto?
, 2019 En las sociedades con transmisión paterna de los apellidos, la distribución de los mismos debería seguir el mismo recorrido que los linajes del cromosoma Y. Se evalúa esta hipótesis mediante la definición de haplotipos de microsatélites del cromosoma Y en ciento setenta y cinco individuos del Noroeste Argentino, que abarcan noventa y cinco apellidos ...
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Inactivación del cromosoma-X y BRCA1. Exploración con RNAi
Iatreia, 2010 La inactivación del cromosoma X es un evento epigenético sorprendente que suprime muchos genes en uno de los dos cromosomas X en los mamíferos hembras. La erencia somática de esta inactivación depende de su mantenimiento que involucra un complejo remodelamiento de la cromatina.
Lina Marcela Barrera Arenas +2 more
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CROMOSOMAS Y CITOGENÉTICA DE HELMINTOS (TURBELLARIA, TREMATODA, CESTODA, NEMATODAYACANTHOCEPHALA)
Neotropical Helminthology, 2015 En este artículo revisamos la literatura desde 1886 hasta 2014 y el estado actual del conocimiento de los cromosomas y la citogenética de todas las especies de las familias de turbellaria, trematoda, cestoda, nematoda y acanthocephala. Datos cariológicos son analizados y tabulados para 614 especies: 115 especies de turbellaria, 278 especies de ...
A. Sofi Tanveer +4 more
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NOVA, 2004 El compromiso espermático severo en el hombre infértil, puede ser el resultado de la presencia de deleciones en el cromosoma Y en la región AZFc (Factor de azoospermia región c).
Elkin Lucena Q +2 more
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Análisis celular y molecular de la heterocromatina en Sciara [PDF]
, 2011 Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología.
Escribá Pérez, Mª Carmen
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Introducción a la genética en la enseñanza secundaria y bachillerato : II. ¿Resolución de problemas o realización de ejercicios? [PDF]
, 1996 In this paper we analize the level of knowledge students have at different educational levels (15-18 years), about some basic concepts related to genetic inheritance.
Abellán, T. +2 more
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Deleción 22q11.2 en pacientes con defecto cardiaco conotruncal y fenotipo del síndrome de la deleción 22q11.2 [PDF]
, 2009 BACKGROUND: The 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable, being characterized by conotruncal heart defect, facial dysmorphisms, velopharyngeal insufficiency, learning difficulties and ...
Belangero, Sintia Iole +5 more
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