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45,X/46,XY. Variante de Síndrome de Turner. Reporte de un caso

open access: yesMemorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2017
El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica descrita por primera vez por el Dr. Henry Turner en 1938 que se manifiesta principalmente por talla baja, cuello ancho, pterigyumcolli, cubitus valgo e infantilismo sexual.
Norma Monjagata   +4 more
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Anotaciones sobre la morfología del cromosoma sexual "Y" en Ovis Aries [PDF]

open access: yes
[ES] Anotaciones sobre la morfología del cromosoma sexual "Y" en Ovis ...
Burgallo, J. D.   +2 more
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Uso del ADN forense en la Policía Nacional para identificación de alias “Édgar Tovar”

open access: yesLogos Ciencia & Tecnología, 2010
El análisis genético de fragmentos óseos tomados de un cuerpo en descomposición permitió confirmar la muerte de alias “Édgar Tovar”, comandante y responsable del narcotráfico del frente 48 de las Farc. El perfilgenético obtenido de los restos humanos fue
Martha Liliana Acevedo Neira   +1 more
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Anillo del cromosoma 13 en una lactante con microcefalia

open access: yesRevista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2017
El cromosoma 13 en anillo es una aberración cromosómica estructural, que se caracteriza por la ruptura de las regiones terminales de ambos brazos y la fusión de los mismos.
Deysi Licourt Otero   +4 more
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Estudio genético de una muestra poblacional del departamento de Bolivar con 10 marcadores ligados al cromosoma X

open access: yesIatreia, 2010
Los marcadores del Cromosoma X se han utilizado en identificación humana y en pruebas de paternidad desde la década de los setenta, entre los más conocidos está el antígeno de los eritrocitos "Xgª", codificado por el gen del locus Xp22.32, y algunas ...
Beatriz de Martínez   +7 more
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Síndrome frágil X

open access: yesMedimay, 2014
Se realiza una revisión actualizada sobre las peculiaridades clínicas fenotípicas, citogenéticas, diagnosticas y de pesquisaje del Síndrome frágil X o de Martín Bell, una de las enfermedades monogénicas mas frecuentes en el ser humano y causa más común ...
Jesús Pérez Ramas
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Apellidos y haplogrupos del cromosoma Y en 5 poblaciones del NOA

open access: yesRevista Argentina de Antropología Biológica, 2003
Asociación de Antropología Biológica de la República Argentina (AABRA)
Riccio, M. E.   +4 more
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Trisomía parcial del cromosoma 6q

open access: yes, 2001
Se reporta una trisomía parcial del cromosoma 6q (46,XX,dup(6)(q22q23) en una niña de 5años de edad quien presenta un retardo en el desarrollo psicomotor y del ...
Laza, N.   +3 more
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Mapa de tres genes ligado al cromosoma en Drosophila

open access: yes, 2017
Con el descubrimiento de la existencia de más genes que cromosoma, se llegó a la conclusión de que cada cromosoma debe contener muchos genes. Por lo tanto, se espera que los genes localizados en un mismo cromosoma se transmitan ligados de una generación ...
Zuleta B., Margarita
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Estimación de la mezcla génica en descendientes de africanos de la ciudad de Melo, Uruguay

open access: yesRevista Argentina de Antropología Biológica, 2001
Se caracterizó el acervo de muestras de individuos negros provenientes de dos regiones del norte del Ecuador (región andina: Imbabura y Pichincha; región costera: Esmeraldas) por medio de tres sistemas genéticos (ADNmt, cromosoma Y y marcadores ...
Martínez Marignac, Verónica Lucrecia   +3 more
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