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Iatreia, 2010 Los marcadores del Cromosoma X se han utilizado en identificación humana y en pruebas de paternidad desde la década de los setenta, entre los más conocidos está el antígeno de los eritrocitos "Xgª", codificado por el gen del locus Xp22.32, y algunas ...
Beatriz de Martínez +7 more
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Medimay, 2014 Se realiza una revisión actualizada sobre las peculiaridades clínicas fenotípicas, citogenéticas, diagnosticas y de pesquisaje del Síndrome frágil X o de Martín Bell, una de las enfermedades monogénicas mas frecuentes en el ser humano y causa más común ...
Jesús Pérez Ramas
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Frecuencia de micro deleciones del cromosoma Y en hombres venezolanos con infertilidad idiopática.
, 2006 La infertilidad hoy día es un problema de salud importante que afecta cerca de 10-20% de las parejas. El factor masculino es el responsable del 50% de las parejas infértiles. Se desconoce el origen de la reducción espermática en cerca del 60-70% de casos.
Osuna, Jesús +7 more
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Estimación de la mezcla génica en descendientes de africanos de la ciudad de Melo, Uruguay
Revista Argentina de Antropología Biológica, 2001 Se caracterizó el acervo de muestras de individuos negros provenientes de dos regiones del norte del Ecuador (región andina: Imbabura y Pichincha; región costera: Esmeraldas) por medio de tres sistemas genéticos (ADNmt, cromosoma Y y marcadores ...
Martínez Marignac, Verónica Lucrecia +3 more
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Estudio de 41 Y-SNPs en poblaciones del Caribe Colombiano
Iatreia, 2010 El análisis de los haplogrupos del Cromosoma Y definidos por polimorfismos, ha permitido la aproximación hacia el estudio del origen de las poblaciones humanas y la medida de variación entre ellas.
María Claudia Noguera Santamaría +1 more
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Regiones del cromosoma 5 asociadas a características de crecimiento en ganado criollo romosinuano [PDF]
, 2010 El crecimiento es una de las características de naturaleza cuantitativa que influye en la calidad de la canal. En el presente estudio se identificaron las regiones cromosomales responsables para la variación del crecimiento en el cromosoma 5 en una ...
M. O. Santana +13 more
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Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: enfermedad peroxisomal
, 2019 Paciente varón de siete años, hijo único sin antecedentes personales de importancia y sin historia de consanguineidad ni de enfermedad neurológica en la familia, que presenta un curso progresivo de alteraciones de insuficiencia adrenal y del sistema ...
Arroyo-Toscano, Carlix +7 more
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Síndrome de Wiskott-Aldrich en España: incidencia, mortalidad y sesgo de género durante 21 años. [PDF]
Rev Clin Esp, 2023 Espejo AG, Dols ST, Gestal MC.
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Aplicación de los strs del cromosoma X para resolver casos complejos de filiación
Iatreia, 2010 El análisis de los STRs es una práctica de rutina en los laboratorios que realizan pruebas de filiación. Loscasos en que las muestras de la madre, el presunto padre e hijo(s) están disponibles se resuelven sin ningún inconveniente con análisis de STRs ...
Adriana Castillo +2 more
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[The new age of neurodegenerative diseases. The basis of the new approaches]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 García-Ribas G +4 more
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