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Tecnociencia, 2002 Se extrajeron muestras de líquido amniótico de 31 mujeres con embarazos considerados de alto riesgo con el propósito de realizar un diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas mediante tinción de bandas G.
Moises Polo, Carlos Ramos, Luis Sotillo
doaj
Síndrome de Wiskott-Aldrich en España: incidencia, mortalidad y sesgo de género durante 21 años. [PDF]
Rev Clin Esp, 2023 Espejo AG, Dols ST, Gestal MC.
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, 2013 En la revista científica Nature , quizá la más prestigiosa del mundo, apareció el 18 de julio la noticia de que un grupo de científicos de Estados Unidos habían conseguido suprimir la actividad de todo un cromosoma 21 en células que tenían tres.
core
Anomalías cromosómicas en ambos padres de un niño con defectos congénitos múltiples. Reporte de caso
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2010 Se presenta el caso de una pareja con antecedente de hijo portador de defectos congénitos, fallecido a los 2 días. No se realizó cariotipo al niño fallecido, quien es el producto del 3º embarazo de madre de 35 años y padre de 45 años, ambos aparentemente
Elodia Torres +5 more
doaj
"Organización y estructura del cromosoma eucariota durante mitosis".
, 2020 The research of the mitotic chromosome has been constant through the years. Due to the lack of means and controversies that arose after different studies it has been difficult to explain the higher-order levels of the chromosome folding during mitosis.
openaire +1 more source
Síndrome de ojo de gato derivado de una traslocación materna, reporte de caso
Iatreia, 2010 El síndrome del ojo de gato es una entidad rara que se caracteriza por fisuras palpebrales antimongoloides, coloboma ocular bilateral, malformaciones anorectales, cardiacas y renales, fosetas o pliegues preauriculares y discapacidad cognitiva.
Taryn Castro +2 more
doaj
[The new age of neurodegenerative diseases. The basis of the new approaches]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 García-Ribas G +4 more
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Duplicación del cromosoma 4q en paciente con talla baja y anomalías menores
Iatreia, 2010 Introducción: la duplicación del brazo largo del cromosoma 4 ha sido descrita en más de 80 pacientes, la mayoría ha sido resultado de segregación meiotica de translocación balanceada y asociada con monosomia parcial de diferentes segmentos de otros ...
Gustavo Gustavo Contreras +3 more
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Delezione del cromosoma 7, trisomia 8, ed anomalie del cromosoma 17
, 1998 Delezione del cromosoma 7, trisomia 8, ed anomalie del cromosoma ...
Castoldi GL +15 more
core
Análisis estructural y funcional del cromosoma B de centeno
, 2021 Los cromosomas B (Bs) son cromosomas accesorios que aparecen en adición al grupo estándar de cromosomas (As) y están presentes numerosas especies de plantas, animales y hongos. Los Bs al no ser esenciales, presentan gran número de polimorfismos tanto numéricos como estructurales. Los Bs se mantienen en las poblaciones mediante mecanismos de acumulación
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