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La disfunció telomèrica promou la pèrdua de cromosomes sencers en cèl·lules primàries [PDF]

open access: yes, 2011
Les cèl·lules de la majoria de tumors sòlids pateixen canvis en el genoma cada cop que es divideixen. És l'anomenada inestabilitat cromosòmica. Aquests canvis poden ser guanys o pèrdues de cromosomes sencers i/o de fragments cromosòmics.
Pampalona Sala, Judit
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Control genético de las proteínas del trigo [PDF]

open access: yes, 1983
La domesticación del trigo, ocurrida hace unos 10.000 años en el suroeste asiático, constituye uno de los hechos seminales de la cultura occidental y su posterior expansión como primera cosecha mundial está íntimamente asociada al progreso del hombre ...
Carbonero Zalduegui, Pilar   +1 more
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Clinical-pathological features of an occult mixed mucinous male breast cancer. a case report [PDF]

open access: yes, 2017
Mucinous carcinoma of the male breast is an uncommon malignant breast neoplasm and its diagnoses remain difficult. It is probably due to such a low rate of breast cancer cases that men tend to be diagnosed at an older age than women and with a later ...
Bonifacino, Adriana   +7 more
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Agammaglobulinemia ligada A X Y onicodistrofia: dos nuevas mutaciones en el gen BTK y exclusión de mutaciones en el gen SOX9

open access: yesIatreia, 2010
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X ó Agammaglobulinemia de Bruton es una inmunodeficiencia que se caracteriza por ausencia de algunas inmunoglobulinas séricas, disminución de los linfocitos B tanto en la médula ósea como en la sangre periférica,
Carolina Rivera Nieto   +4 more
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Identificación de alteraciones numéricas y estructurales de cromosomas sexuales mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) y técnicas citogenéticas clásicas [PDF]

open access: yes, 1998
Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Biología Celular) UANLUANLhttp://www.uanl ...
Silva Cudish, Julie Belle
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Presentación de un paciente con agammaglobulinemia congénita

open access: yesCorreo Científico Médico, 2014
La agammaglobulinemia congénita o enfermedad de Bruton es una inmunodeficiencia  primaria que se hereda con carácter recesivo ligado al cromosoma X.
María del Carmen García Nieblas   +5 more
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HLA Types and Immune Reaction

open access: yesEstudios Atacameños, 1998
Los antígenos leucocitarios (HLA) están vinculados por genes altamente polimórficos, con el complejo mayor de histocompatibilidad localizando en el brazo corto del cromosoma 6. Dos contingentes distintos del gen del HLA se heredan de los padres en forma
Shunro Sonoda   +6 more
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Caracterización molecular de cromosomas B en Tigridia pavonia (L.f.) DC.

open access: yes, 2020
Universidad Autónoma del Estado de ...
Arroyo Martínez, Hugo Abelardo, 616509
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Molecular sex identification in birds of prey [PDF]

open access: yes, 2015
[Resumen] La correcta identificación del sexo de los animales es de vital importancia para la gestión y conservación de la fauna. En el caso de las aves, el sexado a partir de rasgos fenotípicos resulta complicado o imposible en numerosas ocasiones ...
Caeiro Aguado, Manuel
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