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Recomendaciones de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: un consenso basado en el método ADAPTE

Medicina Clínica, 2022
González-Lamuño D
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Retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X: a propósito de un caso

Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, 2020
A. Feliciano-Sánchez, R. García-Gil
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Linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria a síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X tipo 2

Medicina Clínica, 2021
Pedro Laguna del Estal, Amy Galán Gómez, Sonia García Prieto   +2 more
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Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X con genetica atipica

Endocrine Abstracts
Rabadan Rocio Dominguez, Cordova Rossana Manzanares, Ojeda Luna Florencio   +2 more
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Aspectos psicolingüísticos en el síndrome del cromosoma X frágil

Revista de Neurología, 2001
Carme Brun Gasca, Josep Artigas Pallarés   +1 more
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Estudio de las regiones AZF del cromosoma Y en varones con infertilidad idiopática. Comparación de dos métodos de diagnóstico molecular

Medicina Clínica, 2005
Rogelio González-Sarmiento, Maria Isidoro-García   +1 more
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Diagnóstico genético preimplantacional de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ligada al cromosoma X mediante análisis de ligamiento indirecto

Medicina Clínica, 2018
David Stejskal
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Combinación de la anhidrasa carbónica tópica y sistémica en el tratamiento de la retinosquisis ligada al cromosoma X

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia, 2014
P Rocha Cabrera
exaly  

Osteomalacia hipofosfatémica ligada al cromosoma X (XLH): análisis de 5 pacientes adultos

Medicina Clínica, 2023
exaly  

Agamaglobulinemia ligada al Cromosoma X: Una revisión de la literatura

2005
La agammaglobulinemia ligada a X (XLA) es una inmunodeficiencia que afecta a niños varones, caracterizada por niveles de IgG < 100 mg/dL y la disminución o ausencia de las otras Ig, desaparición o niveles casi detectables de células B y por el comienzo de infecciones recurrentes poco después de los 6 meses de vida, cuando desaparecen los Acs maternos ...
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