Results 61 to 70 of about 383 (173)

[Subtle and subclinical neurological findings in patients with SARS-CoV-2]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023
Martínez-Piña DA, San Juan-Orta D, González-Guevara E, Vázquez-Díaz CE, Hernández-González MA, Sosa-Ramos JO.   +5 more
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Hallazgos en gammagrafía de receptores de somatostatina en metástasis en cuero cabelludo como debut en un tumor neuroendocrino de origen incierto.

Anales de la Facultad de Medicina, 2019
Los estudios de medicina nuclear en tumor neuroendócrino (TNE) de origen desconocido la búsqueda del tumor primario y estadificación de la ...
Adriana Rosales Morales, Marylin Acuña Hernández, Leonardo Cadavid Blanco   +2 more
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An outbreak of trichophytic tinea capitis in a group of schoolchildren in a rural area of the department of Cauca, Colombia [PDF]

Biomedica, 2023
González FE, Rodríguez JA, Muñoz LM, Apráez G, Vásquez LR.   +4 more
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[Frontal region oedema as the first sign in Henoch-Schönlein purpura]. [PDF]

An Pediatr (Barc), 2022
Yüksel S.
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Sindrome de Graham-Little

Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 1995
Se presenta el caso de una niña de 4 años con lesiones en tronco, extremidades, uñas y cuero cabelludo, que clínica e histopatológicamente correspondieron a liquen plano pilaris.
Néstor Fernando Arévalo Ramírez
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Paquidermoperiostósis: reporte de un caso con hipoacusia y escoliosis

Iatreia, 2010
La Paquidermoperiostósis u Osteoartropatía Hipertrófica, es una enfermedad de baja frecuencia en la población general y poco conocida en nuestro medio, que compromete la piel de la cara y el cuero cabelludo y las articulaciones con periostósis ...
Alfonso Suárez, Lilian Torres, Cladelis Rubio, Luz Dary Gutiérrez   +3 more
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reparación en las cicatrices del cuero cabelludo

Cirugía del Uruguay, 2020
Presentado en sesión de 13 de octubre de ...
Héctor Ardao
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[Focal hair loss in a 7-year old infant]. [PDF]

Aten Primaria, 2022
Villagrasa-Boli P, Monte-Serrano J, Arbues-Espinosa P.   +2 more
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Alopecia congénita universal

Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2015
La alopecia congénita universal es un tipo de alopecia autosómica recesiva, poco frecuente, causada por mutaciones genéticas, se caracteriza por la ausencia total o localizada de cabello, debido a algún trastorno de nacimiento. Se presenta el caso de una
Vicente de Jesús Alvarez Yabor, Odalys Rufina Peña Pérez, Alicia María Yabor Palomo   +2 more
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Síndrome de Adams-Oliver. Una familia con expresión clínica variable

Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2001
La asociación de aplasia cutis congénita del cuero cabelludo, con malformaciones distales, de las extremidades es conocida como síndrome de Adams-Oliver, el cual es usualmente heredado como un desorden autosómico dominante. Se describe el caso de un
María Cristina Lotero A., Guillermo Jiménez C., Mauricio Camargo   +2 more
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