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A Straightforward Approach Towards Phosphadecalones by Microwave-Assisted Diels-Alder Reaction. [PDF]

Molecules
Łastawiecka E, Kozioł AE, Pietrusiewicz KM.   +2 more
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Divergent Synthesis of Polycyclic N‑Heterocycles via Controllable Cyclization of Divinylallenes Catalyzed by Copper and Gold. [PDF]

JACS Au
Li M, Liu SJ, Wei KF, Xie LX, Lv DC, Shen WB, Tang H, Ye LW.   +7 more
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Catellani-Inspired BN-Aromatic Expansion: A Versatile Tool toward π-Extended 1,2-Azaborines with Tunable Photosensitizing Properties. [PDF]

J Am Chem Soc
Rulli F, Ordeix S, Bresolí-Obach R, Nonell S, Saurí J, Ribas-Font C, Shafir A, Puig de la Bellacasa R, Cuenca AB.   +8 more
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Catalytic pyrolysis mechanism of lignin moieties driven by aldehyde, hydroxyl, methoxy, and allyl functionalization: the role of reactive quinone methide and ketene intermediates.

Green Chem
Pan Z, Wu X, Bodi A, van Bokhoven JA, Hemberger P.   +4 more
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Cyanvinyl‐cyclopentadiene und Cyan‐azavinyl‐cyclopentadiene

Archiv der Pharmazie, 1974
AbstractDurch Kondensation von Cyclopentadienylnatrium mit den 1‐Alkoxy‐ bzw. 1‐Alkylthio‐2‐cyanacrylsäurederivaten 4 entstehen die zum Teil recht unbeständigen Cyanvinyl‐cyclopentadiene 6. Analog erhält man aus dem N‐Cyan‐thiolimidoester 10 das Cyan‐azavinyl‐cyclopentadien 11 als E/Z‐Isomerengemisch. 6a geht sowohl in kristalliner Form als auch gelöst
K. Hartke, S. Radau
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ChemInform Abstract: CYANVINYL‐CYCLOPENTADIENE AND CYAN‐AZAVINYL‐CYCLOPENTADIENE

Chemischer Informationsdienst, 1975
AbstractCyclopentadienyl‐natrium (I) kondensiert mit den Cyanacrylsäurederivaten (II) in THF unter Luftausschluß zu den sauerstoffempfindlichen Natriumsalzen (III), die auf Säurezusatz in diez.T. unbeständigen Cyanvinylcyclopentadiene (IV) übergehen.
K. HARTKE, S. ADAU
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Monosulfonyl‐cyclopentadiene

Archiv der Pharmazie, 1986
AbstractDie Addition von Sulfonsäurebromiden an Cyclopentadien (1) liefert ein Gemisch der cis‐ und trans‐3‐Brom‐5‐sulfonylcyclopentene 7 und 8, deren Sterochemie sowohl 1H‐NMR‐spektroskopisch als auch durch gezielte Abwandlungsreaktionen geklärt wird.
Klaus Hartke, Myung Hee Jung, Horst Zerbe, Thomas Kämpchen   +3 more
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Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens, 6. Mitt.: C2-substituierte Cyclopentadiene

Monatshefte f�r Chemie, 1960
Aus Cyclopentadienmagnesiumbromid und Diathylsulfat last sich unter milden Versuchsbedingungen ein Athylcyclopentadienpraparat (I a) herstellen, das — im Gegensatz zu I-Praparaten anderer Herkunft3 — verhaltnismasig einheitlich reagiert. Das aus I a synthetisierte Maleinsaureanhydridaddukt erwies sich als 3-Athyl-3, 6-methylen-1, 2, 3, 6 ...
R. Riemschneider, E. Reichelt, E. B. Grabitz   +2 more
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Über die Konstitution der Cyclopentadien‐carbonsäure aus Cyclopentadien‐kalium

Chemische Berichte, 1954
AbstractEs wird gezeigt, daß in der aus Cyclopentadien‐kalium (bzw. Cyclopentadienyl‐magnesiumbromid) und Kohlendioxyd hergestellten Cyclopentadien‐carbonsäure die Carboxygruppe nicht, wie bisher angenommen, in 5‐ sondern in 1‐Stellung haftet.
Kurt Alder, Franz Heinz Flock, Arnold Hausweiler, Rudolf Reeber   +3 more
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Palladium-Catalyzed Arylation of Cyclopentadienes

Chemistry - A European Journal, 2000
Cyclopentadiene and metallocenes, typically zirconocene dichloride, are suitable substrates for multiple arylations with aryl bromides in palladium-catalyzed reactions. Thus, various aryl bromides bearing either an electron-donating or an electron-withdrawing substituent can react with these substrates to afford the corresponding 1,2,3,4,5-pentaaryl-1 ...
, Dyker, , Heiermann, , Miura, , Inoh, , Pivsa-Art, , Satoh, , Nomura   +6 more
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