Medicina, 2013 La resistencia a la hormona tiroidea es un desorden genético autosómico dominante que afecta a 1 de cada 40,000 nacidos. Se caracteriza por una respuesta reducida de los tejidos blandos a la hormona tiroidea con incremento de niveles de tiroxina y de ...
Paola Durán +5 more
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Enanismo somatotropo en felinos: reporte de un caso: Somatotroph dwarfism in cats: a case report
, 2022 El hiposomatotropismo puede tener una etiología primaria o secundaria, siendo importante realizar un diagnóstico completo y diferencial ante un cuadro de déficit de crecimiento. No hay mucha información en el gato, siendo la causa hipofisaria (déficit de
Colla, Cora, Bartolomeo, Mario
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Re-estandarización del ensayo de IGF-I en la plataforma Immulite 2000: Efecto en el diagnóstico de déficit de hormona de crecimiento en pediatría [PDF]
, 2017 INTRODUCCIÓN: El factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF-I) tiene un importante rol en el crecimiento infantil y presenta importantes variaciones en función de la edad, sexo y otros parámetros.
Pelanda, Melina Belén +4 more
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Revista Científica, 2010 La enfermedad de Addison (EA), la hiperplasia adrenal congénita (HAC) por déficit de 21 ahidroxilasa adrenal y el hipoparatiroidismo (HoPTH) son de diagnóstico poco frecuente, representando el 3% (EA) y 0,5% (tanto HAC como HoPTH) de las ...
V. Castillo, L. Ortemberg
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Déficit de hormona de crecimiento: análisis de los factores determinantes de la respuesta al tratamiento [PDF]
La medicina actual quiere buscar pruebas que establezcan con seguridad un diagnóstico definitivo; sin embargo, dadas las condiciones y características intrínsecas del eje hormona de crecimiento (GH) - factor de crecimiento insulínico (IGF) este supuesto ...
Labarta Aizpun, José Ignacio +2 more
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Asociación entre la 25-hidroxivitamina D y el antígeno prostático específico: un estudio retrospectivo en hombres sin patologías prostáticas. [PDF]
Adv Lab Med, 2023 Laguna J +6 more
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Síndrome de Prader-Willi como modelo de obesidad: Ghrelina, péptido YY, adiponectina y parámetros inflamatorios [PDF]
, 2007 [spa] El síndrome de Prader-Willi (SPW) es la causa de obesidad genética más frecuente. Está provocado por una falta de expresión de los genes de la región cromosómica 15q11-13.
Giménez Palop, Olga
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El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]
Adv Lab Med, 2021 Granada ML, Audí L.
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Evaluación de la miocardiopatía subclínica, factores de reisgo cardiovascular y calidad de vida en supervivientes de leucemia aguda infantil [PDF]
, 2019 La tesis se ha realizado mediante compendio de publicaciones, se ha estudiado el daño miocárdico subclínico en los supervivientes de leucemia aguda infantil mediante diferentes métodos de análisis de la función miocárdica, así como los factores de riesgo
AYERZA CASAS, ARIADNA +2 more
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, 2015 El propósito del tratamiento con hormona de crecimiento en niños de talla corta es lograr un rápido crecimiento hasta la desviación estándar de la altura objetivo, seguida de una fase de mantenimiento hasta alcanzar una altura puberal apropiada, y una ...
Arciniegas Vallejo, Larry Stewart
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