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, 1991 某些草鱼细胞系在双链RNA病毒诱导下能产生一种抗病毒蛋白,并存在“超诱导”现象。这种抗病毒蛋白耐热、耐酸,对脂溶剂和核酸酶的作用不敏感,但其抗病毒活性能被胰蛋白酶破坏,160 000g超速离心不沉降。这种抗病毒蛋白对病毒感染细胞的抑制作用具有宿主特异性和广谱抗病毒特性。它是通过细胞内的RNA和蛋白质合成途径抑制病毒增殖的。该抗病毒蛋白在生物学特性 ...
江育林,李正秋
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, 2001 有毒蓝藻水华是世界性环境问题。随着蓝藻水华暴发的频率和强度的增加，己形成水质灾害的严重后果，因此各国政府和研究机构也不断加强对其治理和研究的力度。微囊藻毒素是有毒水华蓝藻分泌的具有强烈促癌性、肝毒性的代谢物，对人类健康和环境安全构成危害。本研究在中国科技部和云南省政府联合招标课题“滇池蓝藻水华污染治理技术研究”的资助下，对滇池微囊藻毒素的环境化学行为进行了系统分析，并对安全处置藻生物量及其微囊藻毒素的分离、纯化进行了研究。目前从水华蓝藻中已获得60余种微囊藻毒索变体 ...
张维昊
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, 2006 本文对长江中下游的两个浅水湖泊微囊藻毒素的生态学进行了研究，内容包括巢湖微囊藻毒素的空间分布和昼夜变化、巢湖微囊藻毒素的周年变化、太湖梅梁湾微囊藻毒素的季节变化以及太湖梅梁湾鱼控藻围栏内外微囊藻毒素的季节变化的研究，主要研究结果如下： 1. 对巢湖藻毒素含量的空间分布和昼夜变化研究表明，巢湖全湖范围都存在藻毒素的污染，藻毒素含量低于6µg/L，藻毒素含量与水体营养水平和蓝藻生物量有关；藻毒素含量昼夜变化较大（0.2～3.5µg/L)，下午（15：00）含量最高， MC-RR与氨态氮呈显著性负相关关系 ...
杨华
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, 2009 本文介绍并评述了蓝藻水华中最常见的毒素——微囊藻毒素的产生途径和环境归趋的国内外研究进展.主要内容包括:微囊藻毒素的来源、结构和一般特性;微囊藻毒素的分子合成机制、分布、产生规律及其功能;以及微囊藻毒素的环境归趋.重点介绍了在毒素环境归趋研究方面的重要突破 ...
宋立荣, 陈伟
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, 1988 本文是通过野外调查和室内实验来探讨徽囊藻产毒机理，野外调查从87年4-11月对三个点做囊藻水花采集，分析水质，测定毒性，发现2个点微囊藻水花从出现到消失一直存在毒性，而另一点微囊藻水花则一直无毒，微囊藻水花具有毒性是由于有毒株出现，而无毒则是无毒株占优势，毒水花的毒株又含有2种通过对环境因子变化同毒性变化比较，发现其环境因子变化，水花毒性也发生变化，其中毒性变化是随温度升高而降低，而N、P的变化也会引起毒性变化，但N、P不是控制其水花毒性产生的关键因子。室内实验是以Chu 10培养基为基本成份 ...
李仁辉
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, 2018 【目的】超声引导环咽肌A型肉毒毒素靶点注射治疗脑干梗死后环咽肌功能障碍的安全性和可行性 初探，为环咽肌功能障碍提供更实用、方便的治疗方法。【方法】脑桥延髓交界处右侧亚急性腔隙性脑梗塞后吞 咽障碍患者，经吞咽造影检查，确诊为环咽肌开放不完全。采用超声+球囊进行精准定位，采用平面外成像技术 对左侧环咽肌进行A型肉毒毒素25 U/0.8 mL注射。【结果】注射后患者吞咽功能明显改善，注射后第5天可进食 粥，第8天可进食烂饭及小口喝水。注射后2周复查吞咽造影：食团可顺利通过食管入口，流线无明显变细或中
杨海云, 林晓婷, 伍少玲
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, 1997 用有毒铜绿微囊藻细胞及其从毒细胞中提取的毒素喂养和腹腔注射鱼类，结果表明：（1）微囊藻毒素MCYST－LR对所有实验过的鱼有毒害作用（LD_(50)为110－500μg／kg）．注射毒素24h后，鱼肝电镜超微结构观察均表现出肝损伤．（2）在受控条件下，当用有毒铜绿微囊藻作为食物喂养日鲢和罗非鱼时，鱼类能在以毒藻为唯一食物的环境中生活20d以上．白鲢和罗非鱼粪便的毒性比喂食藻类的毒性分别降低约2—4．5倍，其肝的超微结构现察仍有轻度损伤．（3）在培养液中加入15μg／mLMCYST－
何家菀,何振荣,郭琼林
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, 1996 从大量死鱼的鱼池中收集分离出小定鞭藻Ｐｒｙｍｎｅｓｉｕｍｐｏｒｖｕｍ的毒株，并在实验室成功地进行了单种培养，当温度２３℃，光照６００－８００ｌｘ盐度约１２—１６‰左右时，该藻在海水及人工海水培养基中均生长良好，在对数生长末期到平衡期溶血毒素活性最高。从藻细胞及浓缩的培养液中提取出二种毒素：溶血毒素（Ｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｔｏｘｉｎｓ）和鱼毒素（Ｉｃｈｔｈｙｏｔｏｘｉｎｓ）。用新鲜牛血球测定了溶血毒素活性；用孔雀鱼测定了鱼毒素活性。用部分纯化的溶血毒素经元素分析、红外光谱 ...
何家菀,陈明惠,何振荣
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, 2006 本发明公开了一种水体中消除微囊藻毒素的方法,该方法包括下列步骤：首先将水体中的藻类用砂石过滤、澄清,降低水中的悬浮物和微囊藻细胞数；其次是植物吸收处理,通过栽培有湿生植物的沙土装置,吸收分解一部分有机物杂质和微囊藻毒素；第三是通过活性炭吸附装置,进一步消除水中的悬浮物和微囊藻细胞；第四是臭氧处理,采取通含高浓度臭氧的空气的方法；第五是处理后水样中微囊藻毒素的检测,采用高效液相色谱检测的方法检测饮用水中微囊藻毒素的含量。本发明具有脱毒效率高,使用安全、无副作用、处理后水无异味的优点 ...
沈银武, 刘永定, 沈强, 李敦海
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, 1999 ＭＣＹＳＴ－ＬＲ，ＭＣＹＳＴ－ＲＲ，ＭＣＹＳＴ－ＹＲ稀释后的毒素溶液处理Ｈｅｌａ细胞和Ｖｅｒｏ细胞后得到如下结果：１．３种毒素溶液对培养的Ｈｅｌａ细胞均有明显的抑制作用和毒性作用，其毒性作用与浓度成正比．致死细胞边缘不整齐不规则，细胞呈脱水状态．倒置显微镜下可见细胞变黑无折光性．高浓度毒素溶液（包括ＭＣＹＳＴ－ＬＲ，－ＲＲ和－ＹＲ３个样品）作用细胞２４ｈ后，细胞完全致死脱落，３个样品间无明显差别；２．毒素对Ｖｅｒｏ细胞也具一定的抑制和毒性作用，但不如对Ｈｅｌａ细胞的作用强烈；３．在相同稀释浓度下 ...
赵以军,王旭,黄国锦,夏苇,程凯,赵进,甘小妮
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