El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]
Granada ML, Audí L.
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Medical and nutritional implications in chronic heart failure: strengths and limitations. [PDF]
Rosa LR +8 more
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Neuropsychological and physical development of patients diagnosed with congenital hypothyroidism at the San Ignacio University Hospital between 2001 and 2017 [PDF]
Unigarro MF, Forero C, Céspedes C.
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Uso de hormona de crecimiento humana recombinante (HChr)
La hormona de crecimiento humana obtenida por técnicas de DNA recombinante en cultivos de E. coli o de células de mamífero, es un medicamento biotecnológico que desde 1985 permite mejorar la velocidad de crecimiento y la estatura final.
Calzada León, Raúl
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Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [PDF]
Medina MÁ +3 more
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Should clinical laboratories adapt to the reality of chronic kidney disease in the determination of parathyroid hormone? [PDF]
González-Casaus ML +2 more
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[Cardiovascular compromise in the infection by the human immunodeficiency virus]. [PDF]
Valenzuela-Rodríguez G.
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Regulación de la secreción de hormona de crecimiento en el hipercortisolismo endógeno (síndrome de Cushing) [PDF]
La secrecion de hormona de crecimiento esta inhibida en el sindrome de cushing, sin embargo se desconocen los mecanismos exactos por los que el hipercortisolismo cronico determina dicha inhibicion.
Pumar López, Alfonso
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Síndrome metabólico y disfunción endotelial en una población infanto-juvenil nacida pequeña para la edad gestacional: Influencia del crecimiento espontáneo y del tratamiento con hormona de crecimiento [PDF]
Los niños nacidos pequeños para la edad gestacional presentan per sé un riesgo aumentado de presentar en su evolución síndrome metabólico y enfermedad cardiovascular en la edad adulta.
Labarta Aizpún, José Ignacio +2 more
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Las patologías del espectro del hipopituitarismo congénito (HIC), tales como la deficiencia combinada de hormonas hipofisarias (DCHH), la displasia septo-óptica (DSO) y la deficiencia aislada de GH con anomalías anatómicas hipotalámico-hipofisarias (DAGH-HP), se caracterizan por una muy baja tasa de diagnóstico genético.
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