XXVI Reunião de Pediatria do CMIN-CHP: Resumo das comunicações [PDF]
Suplemento da revista Nascer & Crescer com os resumos dos Posters e Comunicações orais apresentadas durante a XXVI Reunião Anual de Pediatria CMIN – CHP que decorreu entre os dias 28 e 29 de novembro de 2014, na cidade do Porto ...
Alvares, S.
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Diagnóstico da galactosemia clássica [PDF]
Galactosemia clássica é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase, que provoca deterioração neurológica progressiva, cataratas e alterações nos aparelhos digestivo e renal.
Cardoso, Inês Lopes, Silva, Ana
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A Perspetiva das Famílias quanto às Respostas do Sistema de Saúde e seus Profissionais às Crianças com Síndrome de X Frágil [PDF]
Resumo A Síndrome de X Frágil (SXF) é uma perturbação do desenvolvimento de origem genética, rara e sub-diagnosticada em Portugal. É, no entanto, a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual e, também, a causa genética mais ...
Albuquerque, Carlos +3 more
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Successful early diagnosis and surgical treatment of congenital caval foramen hernia in an 8-month-old mixed breed cat. [PDF]
Kvitka D +4 more
europepmc +1 more source
Use of non-conventional biomarkers in the early diagnosis of acute kidney injury in preterm newborns with sepsis. [PDF]
Barbosa JDS +6 more
europepmc +1 more source
Pupillary response test as a potential early diagnosis biomarker of Alzheimer's disease. [PDF]
Shen R +12 more
europepmc +1 more source
The effects of disease-modifying therapies in SMA-5q type 1 and the importance of early diagnosis of the disease. [PDF]
Zanoteli E.
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Diagnóstico ultra-precoce de prenhez em vacas leiteiras [PDF]
BERGAMASCHI, M. A. C. M. +3 more
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Estimation of care costs for individuals with cystic fibrosis at a referral center: cohort study, Salvador, 2005-2022. [PDF]
Costa JCB, Sorte NCAB, D'Souza EL.
europepmc +1 more source
Developmental approaches to understanding and treating autism [PDF]
FERNANDES, Fernanda Dreux Miranda
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