Caracterización de anomalías cromosómicas en diagnóstico prenatal y postnatal mediante técnicas de citogenética molecular [PDF]
, 2005 Consultable des del TDXTítol obtingut de la portada digitalitzadaLas anomalías cromosómicas están implicadas en la aparición de muchas enfermedades hereditarias, siendo también la principal causa de retraso mental y de pérdidas gestacionales. La pérdida,
Hernando Davalillo, Cristina
core +4 more sources
Prevención de enfermedades genética en Las Tunas, nonestre de 2015
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2016 Fundamento: la inclusión de pacientes en los programas de prevención de enfermedades genéticas facilita la toma de conductas oportunas con la participación de la familia, contribuyendo a mantener indicadores adecuados de salud genética en la población ...
Orlando Peña Mancebo +4 more
doaj
Resultados del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia Ciego de Ávila en el período 2006-2018 [PDF]
, 2021 Introduction: cytogenetic prenatal diagnosis, from the cells of the amniotic fluid, constitutes the main modality used in Cuba to carry out prenatal chromosomal studies.Objective: to analyze the results of the cytogenetic prenatal diagnosis of the Ciego ...
Delgado Pérez, Heidy +5 more
core +1 more source
Variedades de cultivo de líquido amniótico para el diagnóstico in vitro de poliploidías [PDF]
, 2021 Fundamento: El cultivo celular permite el análisis directo de las células vivas mediante un microscopio. El estudio de las células contenidas en el líquido amniótico, mediante técnicas de cultivo, detecta anomalías en número y morfología de los ...
Héctor Pimentel Benítez +2 more
core
Rendimiento diagnóstico de CGH-arrays en pacientes pediátricos con retraso en desarrollo y/o dismorfias [PDF]
, 2019 Los estudios mediante CGH-arrays (Comparative Genomic Hybridization) han aumentado el diagnóstico de cromosomopatías por alteración en número de copias.
Priede Vimbela, Juan Manuel +1 more
core
Cytogenetic diagnosis of Pallister Killian syndrome [PDF]
Introduction: Pallister-Killian syndrome (PKS) is a rare multiple congenital anomaly/intellectual disability syndrome caused by tissue-restricted, mosaic tetrasomy 12p.
Barrios Martínez, Anduriña +8 more
core +2 more sources
Resultados en el Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río [PDF]
, 2013 Introduction: the Cytogenetic Prenatal Diagnosis using amniotic liquid cells contitutes the main resource in Cuba to carry out cromosomal studies in pregnant women with risk of having an afected baby.
Barroso Gázquez, Caridad +4 more
core +7 more sources
Registo Nacional de Anomalias Congénitas: relatório de 2008-2010 [PDF]
, 2012 O presente relatório abrange um período de 3 anos, compreendido entre 2008 e 2010. O número de nascimentos no Continente e Regiões Autónomas foi de 104935 em 2008, 99872 em 2009 e 101717 em 2010, segundo informação do Instituto Nacional de Estatística.
Braz, Paula +2 more
core
Identificación de alteraciones numéricas y estructurales de cromosomas sexuales mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) y técnicas citogenéticas clásicas [PDF]
, 1998 Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Biología Celular) UANLUANLhttp://www.uanl ...
Silva Cudish, Julie Belle
core
[Risk factors in the origin of Down syndrome]. [PDF]
Rev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023 Blanco-Montaño A +10 more
europepmc +1 more source