Results 101 to 110 of about 6,722 (127)
EDA, EDAR, EDARADD and WNT10A allelic variants in patients with ectodermal derivative impairment in the Spanish population. [PDF]
Orphanet J Rare Dis, 2019 Martínez-Romero MC +13 more
europepmc +1 more source
Dental, cephalometric and anthropometric characteristics in patients with hypohidrotic ectodermal dysplasia [PDF]
, 2010 : The objective of this study was to describe the facial and cephalometric characteristics of 16 patients with hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) being treated at the College of Dentistry of the University of Antioquia and to clinically and ...
Espinal Botero, Gabriel Emilio +2 more
core
Enfermedades genéticas de la piel
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2015 Actualmente muchas de las enfermedades genéticas, del 85 – 90 %, se consideran enfermedades raras, por afectar un número reducido de individuos.
Yordania Velázquez Avila +1 more
doaj
2008 International Conference on Ectodermal Dysplasias Classification: conference report. [PDF]
Am J Med Genet A, 2009 Salinas CF +4 more
europepmc +1 more source
A case of partial (9p) trisomy in a family with a balanced translocation 46,XX,t(1p+9q-). [PDF]
J Med Genet, 1975 Mason MK, Spencer DA, Rutter A.
europepmc +1 more source
Revista Cubana de Estomatología, 2010 El presente trabajo se propone reportar a un paciente masculino de 12 años de edad con presencia de la tríada completa del síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos (EEC); señalar los hallazgos clínicos encontrados en las ...
Mario A. Salazar Fernández +4 more
doaj
Variações fenotípicas da Displasia do Ectoderma na infância : como o odontopediatra pode reconhecer? [PDF]
Orientador: Profa. Dra. Luciana R. A. ZanonMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em OdontopediatriaInclui referênciasResumo: As Displasias Ectodérmicas (DEs) são um grupo de ...
Dal Negro, Mariana
core
SINDROME KID: ABORDAJE INTERDISCIPLINARIO
OdontoestomatologíaSe presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera ...
Carla De Negri
doaj
Displasia arritmogénica do ventrículo direito [PDF]
, 2012 Maria Teresa Almeida e Sousa Martins da Rocha
core