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Características orales y cefalométricas de la displasia ectodérmica hipohidrótica: Reporte de caso [PDF]

open access: yesRevista Estomatológica Herediana, 2022
La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es un trastorno genético que afecta el desarrollo de los tejidos ectodérmicos. Se realiza el reporte de caso de un paciente masculino de 5 años, con características clínicas extra e intraorales de DEH.
M. A. Sánchez-Tito
semanticscholar   +4 more sources

Rehabilitación protésica de un niño de 3 años con Displasia ectodérmica hipohidrótica

open access: yesRevista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021
La Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH) o síndrome de Christ-Siemens-Touraine, es una rara enfermedad de carácter congénito, siendo afectado uno o varios componentes del tejido ectodérmico.
Maura María Márquez -Junco
doaj   +2 more sources

Manejo multidisciplinario y preventivo de displasia ectodérmica hipohidrótica: a propósito de 3 casos en una familia

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2018
La displasia ectodérmica con hipohidrosis es un trastorno genético caracterizado por comprometer el desarrollo de dos o más tejidos derivados del ectodermo.
María Beatriz Reeves   +5 more
doaj   +2 more sources

Displasia ectodérmica hipohidrótica: reporte de caso [PDF]

open access: yes, 2015
La displasia ectodermica hipohidrotica (DEH) es uno de los 150 tipos de displasias ectodermicas que existen. Es unaafeccion genetica poco frecuente caracterizada por hipohidrosis (disminucion o ausencia de sudoracion), hipodoncia(dientes faltantes y ...
A. Iglesias   +2 more
semanticscholar   +3 more sources

Abordaje de un grupo familiar con displasia ectodérmica hipohidrótica a partir de salud familiar [PDF]

open access: yesSalud Uninorte, 2011
La salud del grupo familiar está sujeta a una complejidad de condiciones socioeconómicas, culturales, ambientales, biológicas, genéticas, psicológicas y relacionales, que configuran los factores condicionantes de la salud.
Sara Caro de Pallares   +7 more
doaj   +2 more sources

TRATAMENTO PROTÉTICO DE PACIENTE COM DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOHIDRÓTICA [PDF]

open access: yes, 2008
A Displasia Ectodérmica Hipohidrótica é uma doença genética rara, ligada ao cromossomo X recessivo.Suas manifestações clínicas podem variar entre indivíduos, mas habitualmente é caracterizada porhipotricose, hipohidrose e hipodontia.
Evanice Maria Marçal Vieira   +3 more
semanticscholar   +3 more sources

Rehabilitación protésica en paciente pediátrico con displasia ectodérmica

open access: yesRevista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021
Introducción. La displasia ectodérmica es un trastorno congénito caracterizado por el desarrollo anormal de dos o más derivados de ectodermo, como el cabello, glándulas sudoríparas, uñas y dientes.
Jessica Vianey Aparicio Muñoz   +2 more
doaj   +1 more source

Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X de novo por variante recurrente en un paciente mexicano

open access: yesBoletín Médico del Hospital Infantil de México, 2020
participa epitelio-mesénquima piel características Abstract Background: Ectodermal dysplasias are a group of genodermatoses characterized by dystrophy of ectodermal derived structures.

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Aspectos clínicos y principales manifestaciones orales presentes en pacientes con Displasia Ectodérmica. Revisión sistemática. [PDF]

open access: yes, 2021
Introducción: La displasia ectodérmica es un trastorno genético que causa alteraciones en las estructuras que derivan del ectodermo como la piel, cabello, dientes, glándulas sudoríparas y salivales, se presenta en sus formas clínicas: hipohidrótica ...
Soriano Vargas, Nataly Amarilis
core  

Mutación en el gen EDA1, Ala349Thr en paciente con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada a X [PDF]

open access: yes, 2011
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a very rare disease characterized by the absence of eccrine glands, dry skin, scanty hair, and dental abnormalities. It is caused by mutations within the ED1 gene, which encodes a protein, ectodysplasin-A (EDA).
Amaya Guerra, Mario   +5 more
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