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Reabilitação oral protética em paciente infantil com displasia ectodérmica: Relato de caso
Research, Society and DevelopmentA displasia ectodérmica (DE) representa uma condição genética rara caracterizada por defeitos no desenvolvimento de estruturas originárias do ectoderma.
Daniel José Silva Oliveira +6 more
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Journal of Media CritiquesA displasia ectodérmica (DE) é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento de estruturas originadas do ectoderma, incluindo pele, cabelo, unhas e dentes. Em pacientes com DE, é comum encontrar dentes em formato conóide, hipodontia ou anodontia,
P. M. S. Júnior +3 more
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Factores de riesgo para el desarrollo de agenesia dental
Universidad Médica Pinareña, 2023 Introducción: la agenesia dental es una enfermedad caracterizada por la no formación de algunas piezas dentales, se ven con más frecuencia la falta de molares e incisivos laterales superiores.
Vanessa Fernanda Haro-Amores +3 more
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Revista Científica Odontológica, 2019 La displasia ectodérmica (DE) es un trastorno hereditario multisistémico que involucra dos o más de las estructurasectodérmicas, que incluyen alteraciones en la piel, cabello, uñas, dientes y glándulas sudoríparas.
María Mercedes León Rodríguez
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009 A síndrome de Christ-Siemens-Touraine (displasia ectodérmica hipoidrótica) é uma síndrome rara, caracterizada pela tríade de sudorese reduzida ou ausente, hipotricose e dentição defeituosa.
Isabella Brasil Succi, Elisa Fontenelle
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Displasia ectodérmica en odontopediatría
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2018 La displasia ectodérmica (DE) se caracteriza por ser una enfermedad hereditaria que consiste en alteraciones genéticas y ambientales, provocando hipodoncia, distrofia en uñas, cabello escaso y anomalías dentarias.
Marcelle Danelon +5 more
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Diagnóstico prenatal del Síndrome EEC
Acta Biológica Colombiana, 2001 Se presenta un caso de diagnóstico prenatal ecográfico del Síndrome EEC (Ectrodactilia, Displasia Ectodérmica y Labio y Paladar Hendidos), en una familia con tres generaciones de afectados.
C. Abuchaibe +4 more
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Congenital Cutis Aplasia of the Lower Limbs. A Case Report and Literature Review
Revista Finlay, 2021 The aplasia complexion congenital it is a pathology that a heterogeneous group of clinical present forms from the moment of the birth comprises. It is characterized for the absence of all the capes of the skin at the organism's some zones and his most ...
Aymeé Marrero Gil +2 more
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Revista Médica Electrónica, 2009 El síndrome de Christ-Siemens-Touraine o Displasia Ectodérmica Hipohidrótica, constituye la forma más frecuente de las llamadas displasias ectodérmicas: síndromes de carácter congénito, en los que se ven afectados uno o varios componentes derivados del ...
Belkis Tamara Miranda Díaz +1 more
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Aplasia cutis congénita. Una serie de tres casos
Revista Finlay, 2021 La aplasia cutis congénita es un trastorno raro y heterogéneo con una incidencia estimada de 1-3 casos por cada 10.000 nacimientos. Puede aparecer de manera aislada o formando parte de varios síndromes polimalformativos, observándose patrones de herencia
Elsy Roxana Geroy Moya +2 more
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