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ASPECTOS TOMOGRÁFICOS DA DISPLASIA ECTODÉRMICA: UMA REVISÃO DE LITERATURA
A displasia ectodérmica (DE) é uma doença congênita caracterizada pelo desenvolvimento anormal de estruturas oriundas da ectoderme, atingindo o cabelo, pele, unhas, dentes e ossos faciais. A forma hipoidrótica é mais comum em relação àanidrótica.
G. Maia +4 more
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Características radiográficas craneofaciales de la Displasia Ectodérmica
La displasia ectodérmica (DE) es un grupo de afecciones derivadas del ectodermo, observándose hipoplasia o aplasia de las estructuras involucradas. Los fenotipos más frecuentes son la DE hipohidrótica e hidrótica.
Ivette Cumming +3 more
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DISPLASIA ECTODÉRMICA – REVISÃO DA LITERATURA E RELATO DE CASOS CLÍNICOS
Serão relatados dois casos clínicos de pacientes portadoresde Displasia Ectodérmica Hipoidrótica que procuraram o Serviço deEstomatologia da Faculdade de Odontologia da Universidade Federalda Bahia (FOUFBA).
Viviane Almeida Sarmento
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ATUAÇÃO DO CIRURGIÃO-DENTISTA FRENTE À DISPLASIA ECTODÉRMICA INFANTIL: UMA REVISÃO DA LITERATURA
A Displasia Ectodérmica (DE) é uma desordem genética rara que afeta cabelos, pêlos, unhas e dentes, resultando em manifestações orais significativas, geralmente percebidas na infância.
Elton Leal de Andrade Júnior +5 more
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Características orales y cefalométricas de la displasia ectodérmica hipohidrótica: Reporte de caso
La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es un trastorno genético que afecta el desarrollo de los tejidos ectodérmicos. Se realiza el reporte de caso de un paciente masculino de 5 años, con características clínicas extra e intraorales de DEH.
M. A. Sánchez-Tito
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Objetivo: Describir los diferentes hallazgos presentados por el síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido y proporcionar información que ayude a conocer qué cambios están relacionados con la displasia en sí y cuáles son ...
Manuel Garza-Leon +3 more
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Síndrome da displasia ectodérmica anidrótica no período neonatal - relato de caso
Objetivo: Descrever uma síndrome rara em crianças e alertar os pediatras sobre a consideração desta patologia no diagnóstico diferencial de febre de origem obscura no recém-nascido.
Breno F. de Araújo +5 more
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Síndrome de Hay-Wells: relato de caso Hay-Wells syndrome: a case report
A síndrome de Hay-Wells é uma forma rara de displasia ectodérmica, descrita inicialmente em 1976 por Hay e Wells, de caráter autossômico dominante com expressão variável, composta por anomalias congênitas da pele, cabelos, dentes, unhas e glândulas ...
Dário Júnior de Freitas Rosa +4 more
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Candidiasis mucocutánea crónica asociada con autoinmunidad y displasia ectodérmica. Informe de casos
Introducción: La candidiasis mucocutánea crónica asociada a autoinmunidad y displasia ectodérmica es un error innato de la inmunidad, caracterizado por una triada clásica (candidiasis mucocutánea crónica, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal ...
Miguel García-Domínguez +6 more
doaj +1 more source
participa epitelio-mesénquima piel características Abstract Background: Ectodermal dysplasias are a group of genodermatoses characterized by dystrophy of ectodermal derived structures.
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