Rehabilitación protésica de un niño de 3 años con Displasia ectodérmica hipohidrótica
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2012 La Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH) o síndrome de Christ-Siemens-Touraine, es una rara enfermedad de carácter congénito, siendo afectado uno o varios componentes del tejido ectodérmico.
Maura María-Márquez-Junco
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Abordaje de un grupo familiar con displasia ectodérmica hipohidrótica a partir de salud familiar
Salud Uninorte, 2011 La salud del grupo familiar está sujeta a una complejidad de condiciones socioeconómicas, culturales, ambientales, biológicas, genéticas, psicológicas y relacionales, que configuran los factores condicionantes de la salud.
Sara Caro de Pallares +7 more
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[Anhydrotic ectodermal dysplasia associated to mannose-binding lectin deficiency]. [PDF]
An Pediatr (Barc), 2012 Delgado Pecellín I +6 more
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Scientific Abstracts of the 16th Congress of the European Academy of Paediatric Dentistry (EAPD), Lisbon, Portugal, June 15-18, 2022. [PDF]
Eur Arch Paediatr Dent, 2023 europepmc +1 more source
Síndrome trico-dento-óssea: uma breve revisão para odontologia
Revista da Faculdade de Odontologia de Porto Alegre, 2020 Introdução: A síndrome trico-dento-óssea é uma displasia ectodérmica ultra-rara relacionada a alterações genéticas no gene DLX3 de interesse para as ciências da saúde devido à suas manifestações clínicas.
Ricardo Barbosa Lima +4 more
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EDA, EDAR, EDARADD and WNT10A allelic variants in patients with ectodermal derivative impairment in the Spanish population. [PDF]
Orphanet J Rare Dis, 2019 Martínez-Romero MC +13 more
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How to keep a patient support group running? [PDF]
Head Face Med, 2012 Gomez K, Blum E.
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Enfermedades genéticas de la piel
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2015 Actualmente muchas de las enfermedades genéticas, del 85 – 90 %, se consideran enfermedades raras, por afectar un número reducido de individuos.
Yordania Velázquez Avila +1 more
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2008 International Conference on Ectodermal Dysplasias Classification: conference report. [PDF]
Am J Med Genet A, 2009 Salinas CF +4 more
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A case of partial (9p) trisomy in a family with a balanced translocation 46,XX,t(1p+9q-). [PDF]
J Med Genet, 1975 Mason MK, Spencer DA, Rutter A.
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