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Adams-Oliver syndrome and associated complications: Report of a family in Colombia and review of the literature [PDF]
Biomedica, 2022 Morales OL, Díaz JM, Montoya JH.
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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2004 Descreve-se uma família com síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF) associada à distrofia macular. Foram descritos os achados dermatológicos, oftalmológicos e de microscopia óptica e eletrônica de varredura de 11 indivíduos.
Mário Teruo Sato +8 more
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Síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos
Revista Cubana de Estomatología, 2010 El presente trabajo se propone reportar a un paciente masculino de 12 años de edad con presencia de la tríada completa del síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos (EEC); señalar los hallazgos clínicos encontrados en las ...
Mario A. Salazar Fernández +4 more
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Reporte de un caso de displasia ectodérmica hipohidrótica sin aparentes antecedentes familiares
Iatreia, 2010 CASO CLÍNICO: la displasia ectodérmica hipohidrótica se caracteriza por la triada hipohidrosis, hipodoncia e hipotricosis, de carácter recesiva ligada a X. Paciente masculino, de 11 años de edad, natural y procedente de Bogotá.
Sofía Forero +4 more
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Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2006 Os autores apresentam caso de criança de dois anos, com história de cabelos negros e lisos ao nascimento que, aos seis meses de idade, desenvolveram alterações da textura e da cor, tornando-se mais claros e impenteáveis.
Gisela Nascimento Pereira +3 more
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Acta Médica del CentroIntroducción: las displasias ectodérmicas representan un grupo heterogéneo de alteraciones caracterizadas por desarrollo anormal de derivados embriológicos con gran heterogeneidad genética y expresividad variable.
Michel Alberto Lorenzo Rodriguez +2 more
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SINDROME KID: ABORDAJE INTERDISCIPLINARIO
Odontoestomatología, 2010 Se presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera ...
Carla De Negri
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Tratamiento prostésico de un caso de displasia ectodérmica hipohidrótica
Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, 2000 Anodontia is an entity associated to diferent kind 01syndromes. This article reports the treatment using complete dentures.of a six years child who doesn 'tha ve neither deciduous orpermanent dentition, beca use 01an Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia ...
Dairo Javier Marín-Zuluaga
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COVID-19 and ectodermal dysplasias. Recommendations are necessary. [PDF]
Dermatol Ther, 2020 Callea M +6 more
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Sospecha temprana de displasia ectodérmica anhidrótica. Reporte de un caso clínico
Gaceta Médica EspirituanaFundamento: Las displasias ectodérmicas son un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas de baja frecuencia, se estima que se afectan 7 de cada 10 000 nacimientos.
Elayne Esther Santana Hernández +2 more
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