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Oligodontia é uma frequente manifestação da Displasia Ectodêrmica com severas implicações na estética e função oral. A adaptação de mantenedores de espaço se torna um desafio devido às inúmeras ausências dentárias e ao crescimento facial em crianças ...
Renato Barcellos Rédua +2 more
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Candidiasis mucocutánea crónica asociada con autoinmunidad y displasia ectodérmica. Informe de casos
Introducción: La candidiasis mucocutánea crónica asociada a autoinmunidad y displasia ectodérmica es un error innato de la inmunidad, caracterizado por una triada clásica (candidiasis mucocutánea crónica, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal ...
Miguel García-Domínguez +6 more
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Factores de riesgo para el desarrollo de agenesia dental
Introducción: la agenesia dental es una enfermedad caracterizada por la no formación de algunas piezas dentales, se ven con más frecuencia la falta de molares e incisivos laterales superiores.
Vanessa Fernanda Haro-Amores +3 more
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Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura: reporte de un caso
Se presenta el caso de un paciente de 10 años con diagnóstico de ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura, con cuadro de oclusión congénita de vías lagrimales, complicado con blefaroconjuntivitis y queratitis bacteriana, a la exploración ...
Juvenal Guzmán-Cerda +2 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis
A síndrome de Christ-Siemens-Touraine (displasia ectodérmica hipoidrótica) é uma síndrome rara, caracterizada pela tríade de sudorese reduzida ou ausente, hipotricose e dentição defeituosa.
Isabella Brasil Succi, Elisa Fontenelle
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Displasia ectodérmica en odontopediatría
La displasia ectodérmica (DE) se caracteriza por ser una enfermedad hereditaria que consiste en alteraciones genéticas y ambientales, provocando hipodoncia, distrofia en uñas, cabello escaso y anomalías dentarias.
Marcelle Danelon +5 more
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Diagnóstico prenatal del Síndrome EEC
Se presenta un caso de diagnóstico prenatal ecográfico del Síndrome EEC (Ectrodactilia, Displasia Ectodérmica y Labio y Paladar Hendidos), en una familia con tres generaciones de afectados.
C. Abuchaibe +4 more
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Congenital Aplasia Cutis. A Series of Three Cases
Congenital aplasia cutis is a rare and heterogeneous disorder, with an estimated incidence of 1-3 cases per 10,000 births. It can appear in isolation or as part of several polymalformative syndromes, observing autosomal recessive and autosomal dominant ...
Elsy Roxana Geroy Moya +2 more
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El síndrome de Christ-Siemens-Touraine o Displasia Ectodérmica Hipohidrótica, constituye la forma más frecuente de las llamadas displasias ectodérmicas: síndromes de carácter congénito, en los que se ven afectados uno o varios componentes derivados del ...
Belkis Tamara Miranda Díaz +1 more
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Congenital Cutis Aplasia of the Lower Limbs. A Case Report and Literature Review
The aplasia complexion congenital it is a pathology that a heterogeneous group of clinical present forms from the moment of the birth comprises. It is characterized for the absence of all the capes of the skin at the organism's some zones and his most ...
Aymeé Marrero Gil +2 more
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