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Comprensión de las causas moleculares de la atrofia en distrofia miotónica tipo 1
, 2023 Moreno, Nerea
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Therapeutic Potential of AntagomiR-23b for Treating Myotonic Dystrophy. [PDF]
Mol Ther Nucleic Acids, 2020 Cerro-Herreros E +6 more
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Eficacia y efectividad de la fisioterapia en la distrofia miotónica de Steinert: revisión crítica narrativa. [PDF]
, 2017 La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) o enfermedad de Steinert es una enfermedad hereditaria, progresiva y degenerativa en la que los síntomas tienden a empeorar gradualmente a lo largo del tiempo. Dichos síntomas, afectan principalmente al sistema músculo-
Beltrán García, Elena
core
Steinert's congenital myotonic dystrophy: report of a patient
Acta Médica del Centro, 2012 Steinert'scongenital myotonic dystrophy is a hereditary disease with a pattern of dominant autosomal inheritance that has broad forms of presentation and can occur from early life to adulthood.
Reina Yudyt Meneses Agüero +1 more
doaj
Catarata bilateral en paciente con síndrome de Steinert: presentación de un caso [PDF]
, 2014 RESUMENFundamento: la distrofia miotónica, o enfermedad de Steinert, es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica dominante con penetrancia casi completa y expresividad variable.
Arredondo Torres, Elsa Liset +5 more
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Differential diagnosis of temporal lobe lesions with hyperintense signal on T2-weighted and FLAIR sequences: pictorial essay. [PDF]
Radiol Bras, 2020 Santana LM +2 more
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Distrofia miotónica tipo I (Enfermedad de Steinert) y embarazo: Descripción de un caso clínico
, 2010 Jorge Hasbún H +3 more
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Hipofunción glucocorticoide en la distrofia miotónica [PDF]
, 2007 Luis Forga +4 more
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