Results 91 to 100 of about 1,153 (130)

Polimorfismos en el ADN humano [PDF]

, 1993
Fernández Piqueras, José
core  

Cardiovascular Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging Guideline of the Brazilian Society of Cardiology and the Brazilian College of Radiology - 2024. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Magalhães TA, Carneiro ACC, Moreira VM, Trad HS, Lopes MMU, Cerci RJ, Nacif MS, Schvartzman PR, Chagas ACP, Costa IBSDS, Schmidt A, Shiozaki AA, Montenegro ST, Piegas LS, Zapparoli M, Nicolau JC, Fernandes F, Hadlich MS, Ghorayeb N, Mesquita ET, Gonçalves LFG, Ramires FJA, Fernandes JL, Schwartzmann PV, Rassi S, Torreão JA, Mateos JCP, Beck-da-Silva L, Silva MC, Liberato G, Oliveira GMM, Feitosa Filho GS, Carvalho HDSM, Markman Filho B, Rocha RPS, Azevedo Filho CF, Taratsoutchi F, Coelho-Filho OR, Kalil Filho R, Hajjar LA, Ishikawa WY, Melo CA, Jatene IB, Albuquerque AS, Rimkus CM, Silva PSDD, Vieira TDR, Jatene FB, Azevedo GSAA, Santos RD, Monte GU, Ramires JAF, Bittencourt MS, Avezum A, Silva LSD, Abizaid A, Gottlieb I, Precoma DB, Szarf G, Sousa ACS, Pinto IMF, Medeiros FM, Caramelli B, Parga Filho JR, Santos TSGD, Prazeres CEED, Lopes MACQ, Avila LFR, Scanavacca MI, Gowdak LHW, Barberato SH, Nomura CH, Rochitte CE.   +72 more
europepmc   +1 more source

17 Settembre 2015 - Sala Vesuvio - ore 08:30 - 10:30. [PDF]

Neuroradiol J, 2015
europepmc   +1 more source

Comunicaciones LX Reunión Anual SENFC Barcelona, 2 a 4 de octubre de 2024. [PDF]

Rev Neurol
europepmc   +1 more source

Programma scientifico. [PDF]

Neuroradiol J, 2015
europepmc   +1 more source

Plan de cuidados individualizado para la enfermedad de Steinert [PDF]

, 2019
Suárez Martín, Sara
core  

Diagnóstico Genético Pré-implantação [PDF]

, 2012
Cristina Aurora de São Pedro Soeiro
core  

Some of the next articles are maybe not open access.

Related searches:

Actualización Distrofia Miotónica Tipo 1 o Enfermedad de Steinert

Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar
La distrofia miotónica tipo 1 o enfermedad de Steinert (DM1) es trastorno genético multisistémico de herencia dominante de curso crónico y progresivo, clínicamente desarrollada como una miopatía caracterizada por miotonias y alteraciones heterogéneas que
Teresa Tepox Jiménez, Moisés Aguilar Carranco, Nidia Alanis Santana, Hilda Carolina Jiménez Ruiz Esparza   +3 more
semanticscholar   +1 more source