Results 101 to 110 of about 4,740 (167)
The study about the association of miRNA1269a SNP and the susceptibility to hepatocellular carcinoma [PDF]
, 2016 研究背景及目的： 基于早期肝癌患者缺乏特异症状和体征，而中晚期肝癌患者治疗效率又比较低并且预后较差，探讨肝癌的早期诊断与其发生机制具有重要意义。miRNA是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，它们在动植物中参与转录后基因表达调控，其形成过程从长链pri-miRNAs到pre-miRNAs，最后形成成熟miRNAs，可直接结合到mRNA的3’UTR，从而抑制mRNA的翻译，导致mRNA的降解，进而影响蛋白质的表达，改变生物过程 ...
闵培
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1992 从两例萄糖一6一磷酸脱氢酶变异型——台湾客家型[Gd（-）Taiwan-Hakka]患者基因组DNA中,回收经EcORⅠ完全酶解的3～5 kb片段,与载体λgt10插入重组,用SMR10单菌种系统制备包装提取物,对重组的λgt10进行体外包装,构建成两个基因组基因文库。用32P中标记的G6 PDcDNA成功地从文库中初选出12个阳性克隆,挑选其中4个阳性克隆再次杂交予以证实,提取其中2个克隆DNA,经限制酸酶切电泳及斑点杂交鉴定,分离到该变异型基因的插入片段,并将其克隆到M13 mP19噬菌体,完成Gd（
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2000 ９０年代初，由美国Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ公司的Ｆｏｄｏｒ博士提出并开始基因芯片技术的研究。至今，ＤＮＡ芯片技术在医学各个 领域中已显示出巨大的发展潜力并取得一定成功，他以一次性检查上万个基因活动的优势相继在人类肿瘤疾病的研究、艾 滋病的研究、细菌感染患者的研究、遗传病的研究等临床医学各个领域中取得了巨大突破，并且成形的己用于临床诊断的 ＤＮＡ芯片已在１９９７年后相继问世并投入商业化生产。此技术对患者的发病机制，临床诊断，患者的预后及监控患者在用药 方面的临床反应，制定患者的治疗方案中发挥了极大的作用 ...
侯化
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The study of Mitochondrial DNA Gene Rearrangement in 4 species of birds(Aves: Falconiformes) [PDF]
, 2016 线粒体控制区由于进化速率快，被作为分子标记广泛应用于种群遗传学和保护生物学等领域的研究。但最近在许多鸟类的线粒体中都发现控制区存在重复拷贝，并且2个控制区拷贝之间的碱基相似度较高。因此在扩增其中一个控制区基因时可能受到另一个控制区的干扰，而对研究结果产生影响。本研究主要针对隼形目鸟类线粒体DNA(mtDNA)基因组中控制区重复及由此产生的基因重排现象进行研究，初步探讨控制区重复和基因重排产生的过程和机制。 本次实验首次对鹰科中的白头鹞(Circusaeruginosus)、日本松雀鹰 ...
范欢
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】 建立一种比较稳定可靠的无创性获取胎儿遗传物质的方法65377;【方法】 从孕妇外周血血浆中提取胎儿游离DNA,以Y染色体上的SRY区域为靶序列进行扩增,扩增产物经DNA测序进行确认,由此来确定我们获得的胎儿DNA65377;【结果】 我们利用获取胎儿游离DNA的方法对16例孕妇进行检测,10例获得了成功,除1例未随访到结果之外,其他9例的随访结果和我们实验判断结果一致65377;【结论】 我们初步建立的这种获得胎儿游离DNA的方法具有可靠性 ...
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, 2018 制备了表面电性可控的氨基化SiO2@Fe3O4磁性复合微球,采用激光刻蚀和热压键合的方法制作了聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材质的DNA固相萃取芯片,将磁珠灌注于芯片通道中,借助永磁铁固定并控制磁珠,将磁珠芯片应用于人类全血中的基因组DNA提取,优化了提取实验条件,并对提取产物进行凝胶电泳和PCR分析。实验结果表明,磁珠微流控芯片成功地从全血中提取出纯度较高的基因组DNA,提取效率约35%,提取液的凝胶电泳条带与商品化试剂盒提取的基因组DNA一致,提取液可用于进一步的PCR反应。国家星火计划项目(No ...
傅奇 +6 more
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转染自杀基因 pCEAcd-tk 的 SPC-A-1 细胞的死亡机制
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】探讨自杀基因 pCEAcd-tk/前体药物体系旁观者效应的细胞死亡机制。【方法】提取质粒pCEAcd-tk,转染 到肺癌细胞株 SPC-A-1 中, 与未转染的细胞按2∶ 8 的比例混合后加到 96 孔培养板中(每孔 3×103) ,加前体药物 5-FC( 5μmol/ L)和 GCV( 10 μ mol/L)孵育 5 d 后, MTT 法测定细胞存活率而估计旁观者效应。取处理后的细胞, 提取 DNA, 琼脂糖凝胶电 泳; Hoechst 染色后荧光显微镜观察及碘化丙啶( PI)染色 ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的定量检测脓毒症大鼠肠道主要菌群的变化情况,同时找出引起脓毒症大鼠患病甚至死亡的主要致病菌。方法采用盲肠结扎穿孔法（CLP）制作大鼠脓毒症模型,取腹水进行细菌培养和菌种鉴定;同时取结肠内容物提取DNA,使用荧光定量PCR法对肠道内5种细菌进行定量。结果与对照组相比模型组大鼠肠道内双歧杆菌、乳杆菌数量明显减少,而大肠埃希菌的数量则有所增加。同时大肠埃希菌在腹水中大量繁殖。结论肠道中益生菌数量减少和条件致病菌的大量繁殖是导致脓毒症大鼠发病和死亡的微生态学因素。
刘大全 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的探讨白细胞介素-17F基因多态性与儿童支气管哮喘的相关性,为支气管哮喘的易感基因筛选提供可能的理论依据。方法取本院门诊随诊的60例哮喘患儿设为哮喘组,60例健康儿童设为对照组,两组儿童均于清晨空腹留取外周静脉血2ml,提取全基因组DNA,应用聚合酶链反应及克隆、基因测序方法分析IL-17F基因序列rs763780（H161R）基因多态性。结果 IL-17F基因序列rs763780（H161R）基因型在两组内均未检测到突变型CC,rs763780（H161R）基因型（TC/TT ...
赵宏霞, 刘瑜, 庄哈娜
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1993 采用异硫氰酸胍、柠檬酸钠、2-巯基乙醇、十二烷基肌氨酸钠作为变性裂解剂,结合水饱和酚、氯仿、异戍醇等进行快速程序式抽提血清HBV-DNA模板用于多聚酶链式（PCR）基因扩增。该提取法比一般方法简单、稳定、不易污染,抽提过程可在lh内完成。PCR应用结果表明敏感性高于地高辛素标记探针斑点杂交法。经酶切及a-32标记放射自显影鉴定PCR产物具有良好的特异性。
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