Revista Brasileira de Reumatologia, 2005 Perda visual permanente, resultante de inflamação ocular recidivante, ocorre freqüentemente em pacientes com doença de Behçet, apesar de tratamento imunossupressor crônico e intensivo.
Sinara da Silva Freitas +5 more
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MANIFESTAÇÕES BUCAIS PRIMÁRIAS DA SÍNDROME DE BEHÇET E DOENÇA DE ADDISON: REVISÃO NARRATIVA DE LITERATURA [PDF]
Primary oral manifestations resulting from Behçet Syndrome (BS) and Addison Disease (AD) may be the first important signs for an early diagnosis. This study aims to discuss the main oral manifestations, diagnostic methods and treatment of BS and AD ...
Néri, Júlia dos Santos Vianna +5 more
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Jornal Vascular Brasileiro, 2006 A trombose venosa é o principal acometimento do sistema vascular na doença de Behçet, sendo uma complicação freqüente na evolução clínica dessa patologia, e está mais associada ao sexo masculino. Os autores relatam o caso de uma paciente do sexo feminino
Otacílio Figueiredo da Silva Júnior +7 more
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Revista Brasileira de Reumatologia, 2005 A doença de Behçet (DB) é uma vasculite sistêmica com freqüente ocorrência de fenômenos trombóticos. Os autores relatam o caso de gestação de paciente com DB de difícil controle prévio e concomitante heterozigoze para o fator V, com história prévia de ...
Venina Isabel Poço Viana Leme de Barros +2 more
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Doença de Behçet. Experiência de um serviço de medicina interna entre 1982 e 1991.
Acta Médica Portuguesa, 1992 The authors present the results of a retrospective study on Behçet's disease, concerning 19 patients observed in Medicine Service 2 (Santo António dos Capuchos Hospital) between 1982 and 1991.
R M da Cunha, A B Horta, A S Castro
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Erupção Acneiforme Refratária Reveladora de Doença de Behçet: A Propósito de um Caso Clínico com Resposta Tardia mas Eficaz ao Adalimumab [PDF]
, 2018 Behçet's disease is a systemic vasculitis with a chronic-relapsing course, which can lead to significant morbidity and mortality. From the often-compelling challenge of making a prompt diagnosis comes the difficulty in its treatment.
Lopes, Sofia +7 more
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Síndrome de Hughes-Stovin Hughes-Stovin Syndrome
Revista Brasileira de Reumatologia, 2009 A síndrome de Hughes-Stovin é uma condição rara, de causa desconhecida, caracterizada pela associação de múltiplos aneurismas de artéria pulmonar e trombose venosa profunda. Alguns autores consideram tal entidade como uma forma incompleta de apresentação
Vitor Alves Cruz +5 more
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Rinossinusopatia crônica como manifestação inicial da Doença de Behçet: relato de caso/ Chronic rhinosinusopathy as an initial manifestation of Behçet's Disease: case report [PDF]
, 2021 A Doença de Behçet (DB) é uma vasculite sistêmica autoimune de etiologia desconhecida, cuja descrição clássica é de uma tríade clínica de úlceras genitais, aftas orais e lesão ocular (uveíte).
Garcia, Jhessica Lima +7 more
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Doença de Behçet. Avaliação por Ressonância Magnética do envolvimento do Sistema Nervoso Central.
Acta Médica Portuguesa, 2001 Behçet's disease is a chronic multisystemic inflammatory disease that usually presents in the young adult. Central nervous lesions occur in 5 to 7% of patients and are the most severe manifestations of this disease.We retrospectively reviewed the MR ...
P Vilela, J Duarte, A Goulão
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Manifestações orais da Doença de Behçet: relato de caso e revisão da literatura sobre as úlceras orais [PDF]
, 2023 Behcet’s Disease (BD) is a rare autoimmune disease that can affect different parts of the body, including the oral cavity. This work is a case study and literature review on the oral manifestations of Behçet's Disease (BD).
Paula, Alana Elvira Castilho de
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