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Mulher de 38 anos, que recorre à consulta por úlceras orais e genitais com episódio de uveíte anterior aguda bilateral não granulomatosa com oclusão do vaso da retina nasal inferior, adenopatias axilares e HLA B7 e B51 positivos, medicada com ...
Ana Pinheiro Sá, Milton Camacho
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Optical coherence tomography angiography findings in patients with ocular and non-ocular Behcet disease. [PDF]
Yilmaz PT, Ozdemir EY, Alp MN.
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A doença de Behçet é uma doença multissistémica, recidivante, de causa não totalmente esclarecida. São referidos como estando na sua origem factores genéticos, ambientais, infecciosos e imunológicos. O diagnóstico é clínico. Segundo o International Study
Catorze, MG
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OBJETIVO: Um instrumento de avaliação da atividade da Doença de Behçet (DB) denominado Behçet's Disease Current Activity Form (BDCAF) foi originalmente elaborado em língua inglesa e adaptado para a língua portuguesa do Brasil na versão BR-BDCAF ...
Fabrício de Souza Neves +4 more
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Doença de Behçet: Relato de caso de um diagnóstico tardio na cidade de Palmas-TO
A Doença de Behçet é caracterizada pela apresentação de uma síndrome multissistêmica manifestada por meio de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais, lesões cutâneas, artrite, uveíte, entre outros.
Silva, Allethéa Robertha Souza e +2 more
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Doença de Behçet: relato de 2 casos com manifestações neurológicas. [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Dalacorte, Jonas
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Transtorno do humor bipolar em adultos e Doença de Behçet : relação autoimune? [PDF]
Orientador : Prof. Ms. Roberto Ratzke.Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias da Saúde, Curso de Especialização em Psiquiatria.Inclui referênciasResumo: A Doença de Behçet (DB) é uma doença inflamatória ...
Dalanora, Amélia
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Endovascular treatment in Behçet's disease: an integrative review. [PDF]
Dumont LS +6 more
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ANEMIA APLÁSICA ASSOCIADA À DOENÇA DE BEHÇET: MANIFESTAÇÃO HEMATOLÓGICA INCOMUM
Introdução: A Doença de Behçet (DB) é uma vasculite sistêmica crônica, rara e de etiologia multifatorial, associada a desregulação imunológica e frequentemente relacionada ao alelo HLA-B51.Apresenta manifestações clínicas heterogêneas, podendo acometer ...
Peterson Cardoso GONTIJO +5 more
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Síndrome de Behçet: à procura de evidências Behçet's syndrome: looking for evidences
A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas.
Fabrício de Souza Neves +2 more
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