OBJETIVO: A doença de Behçet (DB) representa uma patologia sistêmica, cuja sobrevida se relaciona com a presença de acometimento pulmonar. Entretanto, sugere-se que pacientes com diferentes tratamentos podem apresentar diferentes prognósticos. O objetivo
Alfredo Nicodemos Cruz Santana +5 more
doaj +1 more source
Retinal thickness profiles in patients with Behçet uveitis during remission. [PDF]
Farisogullari I, Eser-Ozturk H.
europepmc +1 more source
Aneurismas pulmonares associados a trombose na doença de Behçet: um relato de caso [PDF]
Introduction: Behçet’s disease is a chronic, multisystemic, inflammatory syndrome characterized by recurrent attacks of oral and genital ulcers, in addition to cutaneous, ophthalmic, central nervous system, gastrointestinal and vascular involvement ...
Ribeiro Moulaz, Isac +6 more
core +1 more source
Endomyocardial Fibrosis as a Rare Cause of Heart Transplantation and its Association with Thrombophilia: A Case Report. [PDF]
Hastenteufel LCT +4 more
europepmc +1 more source
PANUVEÍTE BILATERAL RELACIONADA A LINFOMA DE HODGKIN: RELATO DE CASO
Introdução: O linfoma de Hodgkin é uma neoplasia do sistema linfático que raramente cursa com sintomas oculares. Neste relato, apresentamos um caso raro de panuveíte bilateral relacionada ao Linfoma de Hodgkin, destacando a complexidade diagnóstica e a ...
AL Emrich, FP Giacomel, ACSRS Almeida
doaj +1 more source
Brazilian Society of Cardiology Guideline on Myocarditis - 2022. [PDF]
Montera MW +44 more
europepmc +1 more source
NECROSE CUTÂNEA RECORRENTE ASSOCIADA À SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDE: RELATO DE UM DESAFIO DIAGNÓSTICO
Introdução: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença autoimune caracterizada por trombose arterial e/ou venosa e morbidade obstétrica na presença persistente de anticorpos antifosfolípides. As manifestações cutâneas ocorrem em até 40% dos pacientes,
João Francisco Honorato da NÓBREGA +6 more
doaj +1 more source
TROMBOSE ARTERIAL AGUDA EM JOVEM: RACIOCÍNIO DIAGNÓSTICO ATÉ PAES BILATERAL
Introdução: Trombose arterial em jovem sem fatores de risco exige investigação sistemática de causas cardioembólicas, trombofílicas, autoimunes, neoplásicas e anatômicas antes de definir a duração da anticoagulação.
Luana Zimmermann BALBE +4 more
doaj +1 more source
Doença de Behçet - Infliximab no Tratamento das Manifestações Mucocutâneas
A Doença de Behçet (DB) é uma doença inflamatória multisistémica, crónica e recidivante, cujo diagnóstico é essencialmente clínico. Em estudos recentes, os antagonistas do factor de necrose tumoral a têm mostrado bons resultados no tratamento das ...
Baptista, J +5 more
core
Outcomes of segmental femoral artery pseudoaneurysm in patients with Behçet's disease: a single center's experience. [PDF]
Khairy HM, Shaker AA.
europepmc +1 more source

