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Découverte fortuite d'une drépanocytose hétérozygote composite S/C
The Pan African Medical Journal, 2017 Le syndrome drépanocytaire composite SC représente 20% à 30% des syndromes drépanocytaires majeurs. Nous rapportons le cas d'une découverte fortuite d'une drépanocytose hétérozygote composite SC dans un contexte de décollement rétinien.
Asmea Biaz +7 more
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, 2011 Conférence-débat organisée par l'Association pour la prévention et l'information sur la drépanocytose, Pôle d'accueil de l'Université Antilles-GuyaneInternational ...
Lainé, Agnès
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Étude des aspects épidemio-cliniques de la drépanocytose chez l’enfant à l’HNF-Ségou
, 2020 Maladie héréditaire, la drépanocytose constitue au Mali un problème de santé publique. Très peu d’études ont étés réalisées sur la drépanocytose chez l’enfant à Ségou.
Thiero, Aminata
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, 1957 Heuse Georges A. La drépanocytose. Etat actuel de la recherche anthropologique et observations sur la biologie des Noirs sicklémiques. In: Bulletins et Mémoires de la Société d'anthropologie de Paris, X° Série. Tome 8 fascicule 1-2, 1957. pp.
Heuse, Georges A.
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Les complications graves de la drépanocytose
, 2008 Les patients drépanocytaires sont exposés à de nombreuses complications, en particulier vaso-occlusives et infectieuses, pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou fonctionnel. Les complications vaso-occlusives aigues et les infections constituent les
EL BADAOUI, Ghizlane
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, 1970 Lalouel Jean-Marc. Recherche d'une différence métrique entre homozygotes « normaux » et hétérozygotes pour le gène responsable de la drépanocytose. In: Bulletins et Mémoires de la Société d'anthropologie de Paris, XII° Série. Tome 6 fascicule 4, 1970. pp.
Lalouel, Jean-Marc
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Nommer la drépanocytose dans l'espace francophone.: Espaces, histoire, enjeux
, 2015 International audienceLa drépanocytose est devenu le terme scientifique le plus usuel dans l'espace francophone pour désigner la maladie que les Américains ont nommé Sickle cell anemia au début du XXe siècle. Mais d'autres noms scientifiques ont cohabité
Lainé, Agnès
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, 2015 La vasculopathie cérébrale constitue l'une des complications aigues de la drépanocytose de survenue fréquente chez les enfants et qui peut être précocement diagnostiquée par le doppler transcranien (DTC).
Coulibaly , fatoumata yaya
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Health Research in AfricaRÉSUMÉ Introduction. La drépanocytose, une maladie génétique caractérisée par une altération de l’hémoglobine et une déformation des globules rouges, entraîne une hémolyse chronique et une anémie, principale cause de mortalité chez les patients.
Pondy Ongotsoyi AH +7 more
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